ACTIVOX, pommade

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

cèdre du Liban (huile essentielle de)

Pieejams no:

Laboratoires ARKOPHARMA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Lebanon cedar (essential oil)

Deva:

0,75 g

Zāļu forma:

pommade

Kompozīcija:

composition pour 100 g > cèdre du Liban (huile essentielle de) : 0,75 g > huile essentielle d'eucalyptus : 1,50 g > térébenthine (huile essentielle de) (type Portugal) : 5,00 g > camphre racémique : 5,00 g > lévomenthol : 2,75 g > thymol : 0,25 g > muscade (huile essentielle de) : 0,75 g

Ievadīšanas:

cutanée

Vienības iepakojumā:

1 pot(s) polypropylène de 60 g

Ārstniecības joma:

A VISEE DECONGESTIONNANTE.

Produktu pārskats:

339 915-5 ou 34009 339 915 5 5 - 1 pot(s) polypropylène de 60 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2013;

Autorizācija statuss:

Archivée

Autorizācija datums:

1996-09-21

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2010
Dénomination du médicament
ACTIVOX, pommade
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, après 3 jours, consultez
un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACTIVOX, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ACTIVOX,
pommade ?
3. COMMENT UTILISER ACTIVOX, pommade ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACTIVOX, pommade ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACTIVOX, pommade ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A VISEE DECONGESTIONNANTE
(R. Système Respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé comme décongestionnant au cours des
affections respiratoires banales (rhume, toux, bronchites
simples) chez l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ACTIVOX,
pommade ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS ACTIVOX, POMMADE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie connue à l'un des constituants,
·
maladie et lésions de la peau.
En raison de la présence de terpènes, ce médicament ne doit jamais
être administré chez l'enfant de moins de 6 ans ou
ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
EN CAS DE DOUTE, IL EST IN

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACTIVOX, pommade
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Camphre racémique
...........................................................................................................................
5,00 g
Térébenthine (huile essentielle de)
.......................................................................................................
5,00 g
Lévomenthol
......................................................................................................................................
2,75 g
Eucalyptus (Eucalyptus sp.) (huile essentielle de)
.................................................................................
1,50 g
Thuya (Thuya occidentalis L.) (huile essentielle de feuille de)
................................................................. 0,75
g
Noix muscade (Myristica fragrans Houtt.) (huile essentielle de)
.............................................................. 0,75 g
Thymol
..............................................................................................................................................
0,25 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pommade.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint à visée décongestionnante au cours des
affections respiratoires banales (rhume, toux, bronchites
simples).
4.2. Posologie et mode d'administration
Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Ne pas avaler.
Application cutanée
Appliquer en massant légèrement, une noisette de pommade sur la
poitrine ou le cou 1 à 2 fois par jour. Les applications
doivent être limitées à la valeur d'une noisette de pommade.
Se laver les mains après application.
La durée maximale du traitement est de 3 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants,
·
Dermatoses et lésions cutanées en évolution,
·
En raison de la présence