ACT LOVASTATIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Lovastatine

Pieejams no:

TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

C10AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LOVASTATIN

Deva:

40MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Lovastatine 40MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2004-02-11

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT_ _LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme lipidique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, bureau 400
Mississauga (Ontario)
L5N 6J5
Numéro de contrôle de la présentation : 209289
Date de révision :
Le 06 octobre 2017
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
19
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29
TOXICOLOGIE
...................................................