ACT LOSARTAN/HCT Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Losartan potassique; Hydrochlorothiazide

Pieejams no:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

ATĶ kods:

C09DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LOSARTAN AND DIURETICS

Deva:

50MG; 12.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Losartan potassique 50MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0233168001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2018-06-25

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR ACT LOSARTAN/HCT
comprimés de losartan potassique et d’hydrochlorothiazide
50 mg/12,5 mg, 100 mg/12,5 mg et 100 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II et diurétique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de préparation :
1 août 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 176184
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 18
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........