ACT LOSARTAN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Losartan potassique

Pieejams no:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

ATĶ kods:

C09CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LOSARTAN

Deva:

25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Losartan potassique 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2019-08-07

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR ACT LOSARTAN
comprimés de losartan potassique, USP
25 mg, 50 mg et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de préparation :
29 juillet 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 175894
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 21
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................................................