ACIDE FOLIQUE Torrent 5 mg, comprimé

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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24-03-2014
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24-03-2014

Aktīvā sastāvdaļa:

acide folique

Pieejams no:

OPENING PHARMA France

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

folic acid

Deva:

5 mg

Zāļu forma:

comprimé

Kompozīcija:

composition pour un comprimé > acide folique : 5 mg

Ārstniecības joma:

ACIDE FOLIQUE-ANTIANEMIQUE

Produktu pārskats:

278 422-4 ou 34009 278 422 4 5 - flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 423-0 ou 34009 278 423 0 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 555-5 ou 34009 586 555 5 5 - flacon(s) polyéthylène de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 556-1 ou 34009 586 556 1 6 - flacon(s) polyéthylène de 750 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 557-8 ou 34009 586 557 8 4 - flacon(s) polyéthylène de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 558-4 ou 34009 586 558 4 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 559-0 ou 34009 586 559 0 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 750 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 560-9 ou 34009 586 560 9 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Abrogée

Autorizācija datums:

2014-03-24

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
Dénomination du médicament
ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé
Acide folique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACIDE
FOLIQUE TORRENT 5 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ACIDE FOLIQUE - ANTIANEMIQUE
(B. Sang et organes hématopoïétiques)
Indications thérapeutiques
Traitement des troubles dus à un manque prouvé en acide folique
(anémies, mauvaise absorption, apport insuffisant,
grossesse…).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACIDE
FOLIQUE TORRENT 5 mg,
comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 MG, COMPRIMÉ DANS LES CAS
SUIVANTS:
Allergie à l'un des constituants.
EN CA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide folique
.......................................................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé.
Ce médicament contient 44,36 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé rond, biconvexe, de couleur jaune avec la mention « FO »
sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Anémies macrocytaires par carence en acide folique.
Troubles chroniques de l'absorption intestinale quelle que soit leur
origine.
Carences d'apport: malnutrition, éthylisme.
Grossesse, en cas de carence prouvée. Chez les femmes ayant déjà eu
des enfants porteurs d'anomalies de la fermeture du
tube neural (spina bifida), certains auteurs ont constaté qu'une
supplémentation folique périconceptionnelle de 5 mg par jour
dans le mois qui précède et les 3 mois qui suivent la conception
diminuait la récurrence du risque malformatif pour les
grossesses ultérieures.
Néanmoins, le diagnostic anté-natal à la recherche de ce type de
malformation reste indispensable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les posologies journalières sont comprises entre 5 et 15 mg, soit 1
à 3 comprimés par jour.
Grossesse, en cas de carence prouvée: voir rubrique 4.1.
4.3. Contre-indications
Allergie à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+ PHÉNOBARBITAL, PHÉN
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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