Valsts: Moldova
Valoda: rumāņu
Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Cetirizinum
DKP Fabrica farmaceutică SRL
D06BB03
Aciclovirum
25 mg/g
unguent
N1
fără prescripție
DKP Fabrica farmaceutică SRL, Ucraina
2020-05-12
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT ACICLOVIR-VISHPHA 25 MG/G UNGUENT Aciclovirum CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este ACICLOVIR-VISHPHA şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ACICLOVIR-VISHPHA 3. Cum să utilizaţi ACICLOVIR-VISHPHA 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează ACICLOVIR-VISHPHA 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE ACICLOVIR-VISHPHA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Aciclovir-Vishpha conţine o substanţă activă numită aciclovir. Aciclovir-Vishpha este folosit pentru a trata ulceraţiile herpetice şi alte infecţii ale pielii determinate de virusul herpes simplex. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACICLOVIR-VISHPHA NU UTILIZAŢI ACICLOVIR-VISHPHA: - Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la aciclovir, valaciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte să utilizaţi Aciclovir-Vishpha. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII A se evita contactul cu ochi. Dacă ajunge totuşi unguent, la nivelul ochilor dumneavoastră spălaţi cu multă apă rece. Dacă apar ulceraţii, informaţi medicul. Preparatul trebuie sa fie administrat numai pentru a trata herpesul pe buze și față Izlasiet visu dokumentu
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aciclovir-Vishpha 25 mg/g unguent 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram unguent conţine aciclovir – 25,0 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare gram unguent conţine propilenglicol 50 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent Unguent de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Aciclovir-Vishpha este indicat pentru tratamentul infecţiilor cu virusul herpes simplex ale pielii (_Herpes labialis_). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Adulţi şi copii de la 12 ani Aciclovir-Vishpha unguent se va folosi de 5 ori pe zi, la aproximativ 4 ore interval, cu excepţia dozei nocturne. Aciclovir-Vishpha unguent se va aplica în zona leziunilor sau a viitoarelor leziuni, cât mai curând posibil de la debutul infecţiei, de preferat în stadiu incipient (prodrom sau eritem). Tratamentul poate, de asemenea, fi început în stadiu mai avansat (papulă sau pustulă). Tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin patru zile pentru herpes labial. Dacă nu se vindecă, tratamentul poate fi continuat până la zece zile. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la aciclovir, valaciclovir, propilenglicol, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Nu se recomandă aplicarea de aciclovir la nivelul mucoaselor, ca de exemplu cea orală, conjunctivală sau vaginală, deoarece poate fi iritant. Se acordă o atenţie deosebită pentru evitarea introducerii accidentale în ochi. La pacienţii sever imuno-compromişi (de exemplu, pacienţii cu SIDA) se va lua în considerare administrarea de aciclovir pe cale orală. Aceşti pacienţi trebuie încurajaţi să se adreseze medicului în legătură cu tratamentul oricărei infecţii. Nu sunt date suficiente_ _ privind siguranţa administrării la copii sub 12 ani_. _ Nu se recomandă administrarea preparatului la aceasta grupa de pacienți. Excipientul pro Izlasiet visu dokumentu