Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Skābes acetylsalicylicum
Stirolbiofarm Baltikum, SIA, Latvia
B01AC06;N02BA01
Acetylsalicylic acid
325 mg
Tablete
bez receptes
Marifarm d.o.o., Slovenia
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 09-11-2021 Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Acetilsalicilskābe Stirol 325 mg tabletes Acidum acetylsalicylicum Pirms Acetilsalicilskābe Stirol lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Vienmēr lietojiet Acetilsalicilskābe Stirol tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Ja Jūs lietojiet Acetilsalicilskābe Stirol kā pretiekaisuma, pretsāpju vai pretdrudža līdzekli un pēc 3-5 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Acetilsalicilskābe Stirol un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Acetilsalicilskābe Stirol lietošanas 3. Kā lietot Acetilsalicilskābe Stirol 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Acetilsalicilskābe Stirol 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Acetilsalicilskābe Stirol un kādam nolūkam to lieto Acetilsalicilskābe darbojas kā pretiekaisuma, analgētiskais un pretdrudža līdzeklis, kā arī kavē trombocītu agregāciju. Darbības mehānisms saistīts ar arahidonskābes, kas ir prostaglandīnu priekštecis un kam piemīt galvenā loma iekaisuma, sāpju un drudža patoģenēzē, metabolisma galvenā fermenta – ciklooksigenāzes aktivitātes nomākšanu. Lieto kā pretsāpju līdzekli vāji vai mēreni izteikta sāpju sindroma gadījumos, temperatūras pazemināšanai drudža laikā. Ja pēc 3-5 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. Lieto arī trombocītu agregācijas kavēšanai. 2. Kas Jums jāzina pirms Acetilsalicilsk Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 25-08-2016 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Acetilsalicilskābe Stirol 325 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 tablete satur 325 mg acetilsalicilskābes (_Acidum acetylsalicylicum_). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā . 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Baltas ieapaļas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē. Dalījuma līnija paredzēta tabletes sadalīšanai divās vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Lieto kā pretsāpju līdzekli vāji vai mēreni izteikta sāpju sindroma gadījumos, kā arī temperatūras pazemināšanai dažādas etioloģijas drudža laikā. Lieto kā antitrombotisku līdzekli trombožu profilaksei, atkārtota miokarda infarkta, pārejošu išēmisku smadzeņu asinsrites traucējumu profilaksei un ārstēšanai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Vājas un vidējas intensitātes sāpju sindroma un drudža gadījumos acetilsalicilskābes devas pieaugušajiem – ir pa 1-2 tabletēm 3-4 reizes dienā ar ne mazāk kā 4 stundu intervālu; maksimālā diennakts deva – ir 4 g. Ārstēšanas kursa ilgums ir atkarīgs no terapijas efektivitātes. Zāles bez ārsta konsultācijas nedrīkst lietot ilgāk par 3 – 5 dienām. Kā antitrombotisku līdzekli pieaugušie lieto pa ½ līdz 1 tabletei dienā stingrā ārsta uzraudzībā. Ārstēšanas ilgumu katrā gadījumā nosaka individuāli. Lietošanas veids Tabletes lieto iekšķīgi pēc ēšanas. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Acetilsalicilskābi nedrīkst lietot sekojošos gadījumos: SASKAŅOTS ZVA 25-08-2016 - paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām; - paaugstināta jutība pret salicilātiem, citiem nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (ja anamnēzē ir norādes uz bronhospazmu, nātreni, rinītu vai astmu, kurus izraisa acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana); -peptiskas čūlas, trombocitopēnija, hemofilija, asinsreces traucējumi, hipertensi Izlasiet visu dokumentu