AA-LEVOCARB CR Comprimé (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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09-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Lévodopa; Carbidopa

Pieejams no:

AA PHARMA INC

ATĶ kods:

N04BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Deva:

100MG; 25MG

Zāļu forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Lévodopa 100MG; Carbidopa 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

DOPAMINE PRECURSORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2014-05-07

Produkta apraksts

                                _AA-LEVOCARB CR (lévodopa et carbidopa) _
_Page 1 de 44 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
AA-LEVOCARB CR
Lévodopa et carbidopa en comprimés à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée, 100 mg/25 mg, 200 mg/50 mg
(lévodopa/carbidopa), voie
orale
Norme maison
Antiparkinsonien
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, unité no 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr/
Date d’approbation initiale :
7 novembre 2003
Date de révision :
09 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271120
1
_AA-LEVOCARB CR (lévodopa et carbidopa) _
_Page 2 de 44 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune
S.O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’APPROBATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2
Posologie reco
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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