타가메트정400밀리그람(시메티딘)

Valsts: Dienvidkoreja

Valoda: korejiešu

Klimata pārmaiņas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Pieejams no:

(주)유한양행

Deva:

1정(580mg)중

Zāļu forma:

회백색~연한 연두색 장방형 제피정

Kompozīcija:

1정(580mg)중,시메티딘,USP,400.00,밀리그램

Vienības iepakojumā:

100정/병, 30정/병

Receptes veids:

전문의약품

Ārstniecības joma:

[232]소화성궤양용제

Produktu pārskats:

밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2016-02-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/효능효과변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-07-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-06-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-11-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2001-05-17)/성상변경 (1996-12-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-12-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-10-18)/용법용량변경 (1995-03-25)/효능효과변경 (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-10-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-09-12)/제품명칭변경 (1990-07-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-07-23)/효능효과변경 (1986-03-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1986-03-21)/용법용량변경 (1985-03-02)

Autorizācija statuss:

신고

Autorizācija datums:

1984-04-23

Produkta apraksts

•
•
타가메트정
400
밀리그람
(
시메티딘
)
•
기본정보
•
성상
:
회백색
~
연한 연두색 장방형 제피정
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
(
주
)
유한양행
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
1984-04-23
•
품목기준코드
:
198401252
•
표준코드
:
8806421049909, 8806475007603, 8806421049923, 8806475007610,
8806421049916,
8806475007627
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: YM020001
장축크기
: 14.0mm
단축크기
: 8.0mm
두께
: 6.1mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(580mg)
중
•
성분명
:
시메티딘
•
분량
:
400.00
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
내핵
효능효과
1.
위
·
십이지장궤양
,
역류성식도염
,
재발성궤양
,
문합부궤양
,
졸링거
-
엘리슨증후군
,
2.
다음 질환의 위점막병변
(
미란
,
출혈
,
발적
,
부종
)
의 개선
:
급성위염
,
만성위염의 급성악화기
용법용량
1.
성인
:
시메티딘으로서
1
회
400 mg 1
일
2
회
(
오전
,
취침시
)
경구투여하거나
1
일
1
회
(
취침시
)
800 mg
을 투여한다
.
또한
1
회
300 mg 1
일
4
회
(
식후
,
취침시
)
경구투여한다
.
1
회
400 mg 1
일
4
회
(
식후
,
취침시
)(
총
1.6 g)
까지 증량할 수 있다
.
단
,
다음 질환의 위점막병변
(
미란
,
출혈
,
발적
,
부종
)
의 개선
:
급성위염
,
만성위염의 급성악화기 에
는
1
회
200 mg 1
일
2
회 또는
1
일
1
회
400 mg
을 투여한다
.
2.
소아
: 1
일 체중
kg
당
20
〜
40 mg
을 분할 경구투여한다
.
3.
통증의 완화를 위해서 필요시 제산제를 투여할 수
있다
.
환자에 따라서는 용량을 증가시킬 수
있으므로 이때에는
1
회 투여량을 증가하지 말고 투여횟수를 늘린다
. 1
일
2.4 g
을 초과하지 않는
다
.
4.
신기능부전 환자
:
이 약으로서
1
회
300 mg 1