Valsts: Dienvidkoreja
Valoda: korejiešu
Klimata pārmaiņas: MFDS (식품 의약품 안전부)
삼진제약(주)
1정(509.21mg) 중
황색의 장용피정
1정(509.21mg) 중,발프로산나트륨,EP,200,밀리그램
100정/병, 30정/병, 100정(10정/호일*10)
전문의약품
[113]항전간제
차광기밀용기 (30℃이하 보관) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-12-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-04-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-04-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-02-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-09-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-09-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-01)/용법용량변경 (1997-01-01)/효능효과변경 (1997-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-12-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-03)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1995-12-18)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-05-19)/용법용량변경 (1995-05-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-03-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-09-06)/효능효과변경 (1990-12-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-07-04)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-11-27)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1981-03-26)/효능효과변경 (1981-03-26)/성상변경 (1981-03-26)
신고
1980-10-08
• • 에필람정 ( 발프로산나트륨 ) • 기본정보 • 성상 : 황색의 장용피정 • 모양 : 원형 • 업체명 : 삼진제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [113] 항전간제 • 허가일 : 1980-10-08 • 품목기준코드 : 198000301 • 표준코드 : 8806478017203, 8806478017210, 8806478017227, 8806478017234 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : SJ020047 장축크기 : 10.3mm 단축크기 : 10.3mm 두께 : 5.9mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (509.21mg) 중 • 성분명 : 발프로산나트륨 • 분량 : 200 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 발프로산나트륨 ( 경구 : 정제 , 서방정 , 시럽제 , 액제 ), 발프로산 ( 경구 : 정제 ) 발프로산 및 발프로산나트륨 ( 경구 : 서방정 정제 ) 간질 [ 결신발작 ( 소발작 ), 부분발작 ( 초점발작 ), 정신운동성발작 및 혼합발작 )] 과 간질에 뒤따르는 성격 , 행동장애의 예방과 치료 발프로산나트륨 ( 주사제 ) 1. 간질 [ 결신발작 ( 소발작 ), 부분발작 ( 초점발작 ), 정신운동성발작 및 혼합발작 )] 과 간질에 뒤따르 는 성격 , 행동장애의 예방과 치료 2. 수술후 및 외상후의 발작 용법용량 < 발프로산나트륨 > ( 경구 : 정제 ) 성인 : 발프로산나트륨으로서 1 일 400-1200 ㎎을 2-3 회 분할하여 경구투여한다 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . ( 경구 : 서방정 , 시럽제 , 액제 ) 성인 : 발프로산나트륨으로서 초회량으로 체중 ㎏당 5-10 ㎎을 경구투여하며 4-7 일마다 5 ㎎씩 증 량한다 . 유지량으로 성인 1 일 용량은 체중 ㎏당 20 ㎎ , 소아 1 일 용량은 체중 ㎏당 20-30 ㎎으로 한 다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . ( 주사제 ) 조제법 : 첨부된 용제 4 ㎖를 바 Izlasiet visu dokumentu