Valsts: Dienvidkoreja
Valoda: korejiešu
Klimata pārmaiņas: MFDS (식품 의약품 안전부)
Dioctahedral Smectite
IL-YANG PHARM. CO., LTD.
A07BC05
Dioctahedral Smectite
이 약 20밀리리터 중
이 약은 딸기향을 지닌 담황색 또는 연한 갈색의 현탁제이다.
첨가제 : 에탄올, 백당, 잔탄검, D-소르비톨, 실리콘수지, 파라옥시벤조산프로필, 아세설팜칼륨, 농글리세린, 시트르산나트륨수화물, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 딸기향, 아비셀RC-591; 첨가제 주의 관련 성분: 에탄올
20mL/포x30포
일반의약품
[237]정장제
1. 성인의 식도, 위·십이지장과 관련된 통증의 완화 2. 성인의 급·만성 설사 3. 24개월 이상 소아의 급성 설사
용법용량 : 성인 : 디옥타헤드랄스멕타이트로서 1회 3 g을 1일 3회 경구 복용한다. 급성설사시의 초기 3일은 1일 용량을 2배로 증량할 수 있다. 식도염에는 식후에, 다른 적응증에는 식간에 복용한다. 소아(24개월 이상) : 3일 동안 이 약으로서 1일 6 ∼ 9 g을 3회 분할 복용하고 이후 4일 동안 1일 6g을 3회 분할 복용한다. 사용상의주의사항 : 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 24개월 미만 소아 2) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 다른 약물을 복용하고 있는 환자 : 이 약은 흡착성이 있어 타 약물과 함께 복용할 경우 흡수율이나 흡수시간에 영향을 미칠 수 있으므로 간격을 두고 복용하는 것이 바람직함. 2) 심한 만성 변비 환자 3) 장폐색(창자막힘)의 병력이 있는 환자 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 소화기계 : 복부팽만감, 구토, 변비 등 2) 피부 : 두드러기, 발진, 가려움 및 혈관 부종 등의 알레르기 증상 3) 복용한지 7일이 지나도 증상이 개선되지 않는 경우 4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것. 3) 이 약은 수분공급요법(rehydration therapy)이 아니므로 탈수증이 나타나는 경우에는 적절한 수액공급을 할 것 5. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것...
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2004-02-02
효능효과 1.성인의식도,위·십이지장과관련된통증의완화 2.성인의급·만성설사 3.24개월이상소아의급성설사 용법용량 성인:디옥타헤드랄스멕타이트로서1회3g을1일3회경구복용한다.급성설사시의초기3일은1일용량 을2배로증량할수있다. 식도염에는식후에,다른적응증에는식간에복용한다. 소아(24개월이상):3일동안이약으로서1일6∼9g을3회분할복용하고이후4일동안1일6g을3회 분할복용한다. 사용상의주의사항 1.다음과같은사람은이약을복용(사용)하지말것 1)24개월미만소아 2)임부,임신하고있을가능성이있는여성및수유부 2.다음과같은사람은이약을복용하기전에의사,치과의사,약사와상의할것. 1)다른약물을복용하고있는환자:이약은흡착성이있어타약물과함께복용할경우흡수율이나흡수시간 에영향을미칠수있으므로간격을두고복용하는것이바람직함. 2)심한만성변비환자 3)장폐색(창자막힘)의병력이있는환자 3.다음과같은경우이약의복용을즉각중지하고의사,치과의사,약사와상의할것.상담시가능한한이첨부 문서를소지할것. 1)소화기계:복부팽만감,구토,변비등 2)피부:두드러기,발진,가려움및혈관부종등의알레르기증상 3)복용한지7일이지나도증상이개선되지않는경우 4.기타이약의복용시주의할사항 1)정해진용법·용량을잘지킬것. 2)어린이에게복용시킬경우에는보호자의지도·감독하에복용시킬것. 3)이약은수분공급요법(rehydrationtherapy)이아니므로탈수증이나타나는경우에는적절한수액공급을 할것 5.저장상의주의사항 1)어린이의손이닿지않는곳에보관할것. 2)의약품을원래용기에서꺼내어다른용기에보관하는것은의약품오용에따른사고발생이나의약품품질 저하의원인이될수있으므로원래의용기에넣고꼭닫아보관할것. Izlasiet visu dokumentu