Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
THALIDOMIDE
臺灣東洋藥品工業股份有限公司 台北市南港區園區街3之1號3樓 (11821341)
L04AX02
膠囊劑
THALIDOMIDE (9200028000) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 桃園市中壢區中華路一段838號 TW
thalidomide
治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用骨髓移植後之治療。
有效日期: 2027/08/17; 英文品名: Thado Capsules 50 mg
2007-08-17
衛署藥製字第 號 衛署藥製字第 號 G-9754 048969 賽得 ® 膠囊 50 毫克 ( 沙利竇邁 ) 50 MG (THALIDOMIDE) THADO ® CAPSULES 【 警 告】 Thalidomide 會造成嚴重、危及生命之胎兒缺陷。 若懷孕婦女服用 thalidomide ,會使胎兒導致嚴重的缺陷或胎內 死亡,即使僅服用一顆 thalidomide 亦會造成。鄭重聲明懷孕 及可能懷孕之女性絕不可使用 thalidomide ,當 服 用 thalidomide 時也絕對不可受孕。 除非您已閱讀及簽署服用 thalidomide 之「女性病患服用 THADO ® 同意書∕男性病患服用 THADO ® 同意書」,願意完 全遵從同意書上的指示,聽從醫師的勸戒下,才可服用本藥 物。若您開始服用 thalidomide 後,一旦無法配合或不願遵照 同意書之內容時,必須自動立即停用本藥,並且知會醫師。 可能造成動脈及靜脈血栓 ( 詳細資訊請參見警語 / 血栓性事件 ) 。 【 女性病患須知】 Thalidomide 對孕婦及可能懷孕之病患乃為禁忌。需使用 thalidomide 的女性病患必須完全遵從服用 thalidomide 之「女 性病患服用 THADO ® 同意書」之條文並簽署「女性病患服用 THADO ® 同意書」,才可使用本藥。 【 男性病患須知】 必須完全遵從服用 thalidomide 之「男性病患服用 THADO ® 同意書」之內容並簽署「男性病患服用 THADO ® 同意書」, 才可服用本藥。 【 敘 述】 THADO ® 每顆膠囊含主成份 thalidomide 50mg 。 Thalidomide 化學名: α -(N-phthalimido) glutarimide ,為免疫 調節劑 (immunomodulatory agent) 。分子式為 C 13 H 10 N 2 O 4 ,分 子量 258.2 , CSA 號碼為 50-35-1 。 Note: * = asymmetric carbon 【 處方醫師及調劑藥師須知】 1. 在開立處方時,必須了解若懷孕婦女服用本藥將有導致畸胎 的危險性。 Thalidomide 主要導致不正常畸胎的情形包括: 胎兒殘肢 (amelia) 、海豹肢型體畸胎 (phocomelia) 、骨發育 不全或骨缺乏、耳外觀變形 ( 包含無耳 Izlasiet visu dokumentu