溶栓/注射劑７５０，０００單位
Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
STREPTOKINASE;;ALBUMIN HUMAN;;POLYGELINE;;SODIUM GLUTAMATE L-
Pieejams no:
臺灣安萬特藥品股份有限公司 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 (97168356)
Zāļu forma:
注射劑
Kompozīcija:
STREPTOKINASE (2040000100) 750000IU (I; SODIUM GLUTAMATE L- (4010000402) 25MG; ALBUMIN HUMAN (8004000210) 100MG; POLYGELINE (9600044800) 25MG
Vienības iepakojumā:
小瓶
Klase:
製 劑
Receptes veids:
限由醫師使用
Ražojis:
CENTEON PHARMA GMBH. KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY DE
Ārstēšanas norādes:
治療血栓及栓塞之纖維溶解劑
Produktu pārskats:
註銷日期: 1987/03/20; 註銷理由: 移轉（申請商）; 有效日期: 1989/03/28; 英文品名: STREPTASE 750,000IU
Autorizācija statuss:
已註銷
Autorizācija datums:
1984-03-28
