Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
KETOPROFEN
溫士頓醫藥股份有限公司 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 (72082135)
M01AE03
膠囊劑
KETOPROFEN (2808401600) MG
瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
溫士頓醫藥股份有限公司 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 TW
ketoprofen
風濕性炎、風濕痛、風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、骨關節炎
註銷日期: 2024/03/01; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2024/03/03; 英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "WINSTON"
已註銷
1980-03-03
KETOPROFEN 復健炎 膠囊(可多普洛菲) CAPSULES 心血管栓塞事件: 1. NSAIDs 藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險,包括心肌梗塞和㆗風,且可能為致命的。此風險可能發生在使用該類藥品的初期,且使用藥 品的時間越長,風險越大。 2. 進行冠狀動脈繞道手術 ( Coronary artery bypass graft, CABG) 之後 14 ㆝內禁用本藥。 本品乃㆒種非固醇類之消炎止痛劑,其化㈻成份為 2- ( 3-benzoylphenyl ) Propionic Acid ,由多次臨床實驗證明本品 ( Ketoprofen ) 確具㈲解熱、 鎮痛、消炎之效能,廣泛之臨床報告亦證實本品對風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風等之療效極佳,實為此類疾患之良好治療劑。 【 】 成份 每膠囊含: KETOPROFEN …………………………………………………………………………………………………………………………………………… 50 MG 賦形劑 : Potato Starch 、 Lactose 、 Microcrystalline Cellulose 、 Magnesium Stearate 、 Talcum . 硬膠囊殼含 : Gelatin 、 Purified Water 、 Titanium Dioxide Sodium Lauryl Sulphate 、 Glycerine 、 Sunset Yellow FCF 、 Tartrazine 、 : d Capsule Shell Contains: 【 】 ㊜應症 風濕性炎、風濕痛、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風。 【 】 用法用量 普通為每次㆒粒 ( 50 mg ) 每㈰㆔次,在進餐時或飯後服用,但得以病㆟之體重及病情之輕重,酌增㉃每次㆓粒,每㈰㆔次。 本藥須由㊩師處方使用。 2. 慎重投予: ( 1 ) 已往㈲消化性潰瘍之病歷者。 ( 2 ) 已往㈲血液異常病歷者。 ( 3 ) 已往㈲肝功能不全病歷者。 ( 4 ) 已往㈲腎功能不全病歷者。 ( 5 ) 已往㈲心臟功能不全病歷者。 ( 6 ) 已往㈲過敏現象者。 ( 7 ) 已往㈲氣管性氣喘病歷者。 3. 孕婦、授乳婦的投予: 在 rat 的試驗㆗,懷孕末期投予本品可引起胎兒的動 Izlasiet visu dokumentu