Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
SISOMICIN (SULFATE)
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號 (69275313)
J01GB08
注射劑
SISOMICIN (SULFATE) (0812109710) 50MG
小瓶
製 劑
限由醫師使用
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號 TW
sisomicin
革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症
註銷日期: 2013/10/03; 註銷理由: 許可證未申請展延; 有效日期: 2003/03/27; 英文品名: JESOMYCIN INJECTION 50MG/ML "N.K." (SISOMICIN)
已註銷
1987-03-27
一種較 Gentamicin 為佳的氨基醣苷類抗生素 "南光" 捷效 注射液 50 公絲/公撮(希索黴素) Jesomycin Injection 50mg/ml"N.K."(Sisomicin) 衛署藥製字第 029528 號 Sisomicin是由一種放射菌Micromonospora inyoensis 的培養液精製而得,為一種新的 aminoglycoside antibiotic化學結構式類似 gentamicin C 1A ,其抗菌作用與藥品動力學皆跟 gentamicin 相近。因氨基醣苷類抗生素對綠膿菌、變 形菌、鋸桿菌等 Gram-negative 桿菌,具有最佳之抗 菌力。 「主成分」:Each ml contains: Sisomicin(as Sulfate) 50mg(potency) 「適應症」: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症。 「用法用量」: 本藥限由醫師使用。 成人-3mg/kg 體重/日,分成三次,IM 或 IV 孩童-4.5mg/kg體重/日,每8小時一次,IV iufusion(30 分鐘) 腎衰竭者 lmg/kg 體重/次,注射的時間間隔計算方式 為: 時間間隔=3 ×serum half-life serum half-life=3~5 ×serum creatinine concentratiom(mg/lOOml) 「藥品動力學」: 達最高血中濃度之時間-IM 後約 60 分鐘;IV 後約 30 分鐘。 蛋白結合率-8.7±3.2% 血液腦障壁通過性-幾乎不會通過 髓液內濃度-幾乎沒有 胎盤通過性-比較起來尚可 臟器的分佈與濃度-人體肌肉注射後,會移行到各 種組織與體液內,但腦脊髓液中則很少見到。 排泄徑路與排泄率-主要以原形由腎臟排泄,而乳 汁中的排泄量很少。 半衰期-約 2 小時。 「注意事項」: 1.因可能會出現眩暈、耳鳴、重聽等對第八對腦神經 障害或腎障害,故投與期間最好不要連續超過 10 日, 且應慎重投與。 2.曾對aminoglycoside antibiotics及bacitracin 發生過敏症之患者,禁用本藥。 3.本人或其家屬已因使用 Streptomycin 或其他藥劑 而引起重聽時,最好不要使用本藥,必要時應慎重 投與。 4.有肝或腎障害的患者、高齡者,應慎重投與本藥。 5.副作用: (1) 神經--眩暈、耳鳴、重 Izlasiet visu dokumentu