Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN;;HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN
臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 台北市敦化南路二段216號7樓-1 (23528693)
A10AD01
注射劑
HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN (6820800350) IU (I; HUMAN MONOCOMPONENT BIOSYNTHETIC REGULAR INSULIN (6820800821) I.U.
小瓶;;盒裝
菌 疫
限由醫師使用
NOVO NORDISK A/S DK 2880 BAGSVAERD, DENMARK DK
insulin (human)
DIABETES MELLITUS(糖尿病)。
註銷日期: 2016/09/08; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2016/08/12; 英文品名: MIXTARD 30
已註銷
2001-09-07
(製造廠)、類型、來源(人類、人類胰島素類似 物)、和/或製造方法的改變,可能需要調整劑 量。患者由其他類型胰島素轉換成Mixtard®時 ,可能需要改變每天的投予次數或劑量。當患 者轉換使用Mixtard®而須調整劑量時,可在第 一次投予劑量或前幾週或前幾個月內調整。 就如同一般的胰島素治療,注射部位不良反應 可能會發生,其包括了疼痛、泛紅、起疹、發 炎、瘀傷、腫以及搔癢反應。在同一部位的注 射點不停地輪替可以減少或是預防這些不良反 應。不良反應通常在數天到數星期內就會恢復 。在極少數的情況下可能需要停止使用 Mixtard®。 跨越時區旅行前,患者應接受醫師指導,因為 患者可能因為旅行而必須在不同的時間點使用 胰島素及用餐。 胰島素懸浮劑不可用於胰島素輸注幫浦。 併用THIAZOLIDINEDIONES及胰島素製劑 在thiazolidinediones與insulin併用時,曾有鬱 血性心臟衰竭的通報案例,特別是出現於具潛 在鬱血性心臟衰竭危險因子的患者,故在考慮 併用thiazolidinediones與insulin來治療時,應 特別注意。在給予併用療法時,應觀察患者鬱 血性心臟衰竭、體重增加及水腫徵兆及症狀。 如有發生心臟惡化症狀時,應停用 thiazolidinediones。 與其他藥物的交互作用及其他形式的交互作用 有些藥品已知會影響葡萄糖代謝。 下列物質可能會減少患者的胰島素需求量: Oral anti-diabetic products, monoamine oxidase inhibitors (MAOI), non-selective beta- blocking agents, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, salicylates, anabolic steroids 和 sulphonamides 下列物質可能會增加患者的胰島素需求量: 口服避孕藥, thiazides, glucocorticoids, thyroid hormones, sympathomimetics, growth hormone和danazol。 Beta-blocking agents可能會遮蔽低血糖症狀 並延緩低血糖症狀之復原。 Octreotide/lanreotide 可能會增加或 Izlasiet visu dokumentu