Valsts: Taivāna
Valoda: ķīniešu
Klimata pārmaiņas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
TEGAFUR (FTORAFUR);;URACIL
台灣東洋藥品工業股份有限公司 台北市南港區園區街3之1號3樓 (11821341)
L01BC53
膠囊劑
TEGAFUR (FTORAFUR) (1008400300) MG; URACIL (9600098800) MG
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 桃園市中壢區中華路一段838號 TW
tegafur, combinations
胃癌、大腸(結腸直腸)癌、乳癌、與Cisplatin併用治療轉移及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期T2之第一期B肺腺癌病人手術後輔助治療。
有效日期: 2025/04/24; 英文品名: UFUR CAPSULE
2000-04-24
1 衛署藥製字第 043698 號 G-7057 友復 膠囊 UFUR Capsule 【成分】 UFUR :每 1 粒膠囊中含有 tegafur 100mg 及 uracil 224mg 。 【特徵】 有效成分之物理化學上特性 成份名 tegafur uracil 結構式 化學名稱 1-(2-tetrahydrofuryl)-5-fluorouracid 5-fluoro-1-(2-tetrahydrofuryl)-2,4(1H ,3H)-pyrimidinedione 〔 IUPAC 〕 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 分子式 C 8 H 9 FN 2 O 3 C 4 H 4 N 2 O 2 分子量 200.17 112.09 融點 166~171° 約 335° (分解) 特性 白色結晶粉末,少量易溶解於 少量之甲醇內,不易溶解於少 量之水及乙醇內,不易溶解於 乙醚內,可溶解於稀釋之氫氧 化鈉試液內。 白 色 結 晶 或 結 晶 性 粉 末,無色、無味,不易溶 解於水中,極不易溶解於 甲醇、乙醇或丙酮內,幾 乎不溶解於乙酸乙酯及 三氯甲烷內。 【藥效、藥理】 ( 依文獻記載 ) 1. 抗腫瘤瘍效果 對 Walker-256 、吉田肉腫瘤、 ascites hepatoma ( 大鼠 ) 、 Sarcoma-180 、 Ehrlich 腫瘍瘤、 Lewis 肺腫瘍癌、 B-16 melanoma ( 小鼠 ) 等皮下移植腫瘍瘤有抑制腫瘍瘤增生效果。本劑也 對經皮下移植至 nude mice 的人類胃癌、乳癌和胰臟癌有 抑制效果。本劑對移植有 L-1210 白血球過多症的動物 ( 小 鼠 ) 有延命的效果。 2. 作用機轉 本劑抗腫瘍效果是由於 tegafur 在體內慢慢轉變成 5-FU 而 來的。 5-FU 的作用機轉是由其活性代謝物 FdUMP 拮抗 dUMP ,抑制 thymidylate synthase ,進而抑制 DNA 合成;並 且由於 FUTP 嵌入 RNA 而引起 RNA 機能障礙 ( 試管內試 驗 ) 。 Uracil 與 tegafur 併用會增強 tegafur 的抗腫瘍效果。 因為由 5-FU 和 uracil 對磷酸酶或分解酶的親和力不同壓 抑 5-FU 的分解, 5-FU 及其磷酸化活性代謝物會在腫瘍組 織中保持很高的濃度 ( 試管內試驗 ) 。 【適應症】 胃癌、大腸 ( 結腸直腸 ) 癌、乳癌、與 Cisplatin 併用治療轉移 及末期肺癌、頭頸部癌、用於病理分期 T2 之第 Izlasiet visu dokumentu