レトロゾール錠2.5mg「F」

Valsts: Japāna

Valoda: japāņu

Klimata pārmaiņas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktīvā sastāvdaļa:

レトロゾール

Pieejams no:

富士製薬工業株式会社

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Letrozole

Zāļu forma:

帯赤黄色の錠剤、直径6.2mm、厚さ3.2mm

Ievadīšanas:

内服剤

Ārstēšanas norādes:

アロマターゼの活性を阻害し、アンドロゲンからのエストロゲンが生成されるのを抑制することで、乳癌細胞の発育や増殖を抑えます。
通常、閉経後乳癌の治療に用いられます。

Produktu pārskats:

英語の製品名 LETROZOLE Tablets 2.5mg "F"; シート記載: （表）レトロゾール錠2.5mg「F」、1日1回1錠、FJ65
（裏）LETROZOLE tablets 2.5mg「F」、2.5mg

Lietošanas instrukcija

くすりのしおり
内服剤
2015
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
レトロゾール錠
2.5MG
「
F
」
主成分
:
レトロゾール
(Letrozole)
剤形
:
帯赤黄色の錠剤、直径
6.2mm
、厚さ
3.2mm
シート記載など
:
（表）レトロゾール錠
2.5mg
「
F
」、
1
日
1
回
1
錠、
FJ65
（裏）
LETROZOLE tablets 2.5mg
「
F
」、
2.5mg
この薬の作用と効果について
アロマターゼの活性を阻害し、アンドロゲンからのエストロゲンが生成されるのを抑制することで、乳癌
細胞の発育や増殖を抑えます。
通常、閉経後乳癌の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中、妊娠している可能性がある
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
2.5mg
）を
1
日
1
回服用します。必ず指示された服用方法に従っ
てください。
・飲み忘れた場合は、気がついたときにできるだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次の服用時間
が近い場合は、
1
回分をとばし、次の通常の服用時間に
1
回分を飲んでください。絶対

Produkta apraksts

−1−
＊＊2022年12月改訂（第2版、効能変更、用法変更）
 ＊2022年９月改訂
注）注意―医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号
874291, 872529
劇薬・処方箋医薬品
注）
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
〈効能共通〉
2. 1
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.4、9.5
参照］
2. 2 授乳婦［9.6 参照］
2. 3 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
〈生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群にお
ける排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発〉
2. 4
活動性の血栓塞栓性疾患の患者［症状が悪化するおそれが
ある。］［9.1.1、11.1.5 参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
レトロゾール錠2.5mg「F」
有効成分
レトロゾール
含量（1錠中）
2.5mg
添加剤
乳糖、トウモロコシデンプン、セルロース、無
水ケイ酸、デンプングリコール酸ナトリウム、
ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、
マクロゴール、タルク、酸化チタン、三二酸化
鉄
3.2 製剤の性状
販売名
レトロゾール錠2.5mg「F」
色・剤形
帯赤黄色のフィルムコーティング錠
外形
表面
裏面
側面
直径
6.2mm
厚さ
3.2mm
質量
100mg
識別コード
FJ65
4. 効能又は効果
○○ 閉経後乳癌
○○ 生殖補助医療における調節卵巣刺激
○○ 多嚢胞性卵巣症候群における排卵誘発
○○ 原因不明不妊における排卵誘発
5. 効能又は効果に関連する注意
〈生殖補助医療における調節卵巣刺激、多嚢胞性卵巣症候群におけ
る排卵誘発、原因不明不妊における排卵誘発〉
5. 1
本剤の投与の適否は、患者及びパートナーの検査を十分に
行った上で判断すること。原発性卵巣不全が認められる場合や
妊娠不能な性器奇形又は妊娠に不適切な子宮筋腫の合併�