Valsts: Japāna
Valoda: japāņu
Klimata pārmaiņas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ミドドリン塩酸塩
東和薬品株式会社
Midodrine hydrochloride
白色の割線入りの錠剤、直径6.0mm、厚さ2.7mm
内服剤
交感神経α1受容体を刺激して末梢血管の緊張を亢進し、血管を収縮し、血圧上昇作用を示して低血圧を改善します。
通常、本態性低血圧、起立性低血圧の治療に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載: Tw115、ミドドリン2、2mg
くすりのしおり 内服剤 2017 年 12 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ミドドリン塩酸塩錠 2MG 「トーワ」 主成分 : ミドドリン塩酸塩 (Midodrine hydrochloride) 剤形 : 白色の割線入りの錠剤、直径 6.0mm 、厚さ 2.7mm シート記載など :Tw115 、ミドドリン 2 、 2mg この薬の作用と効果について 交感神経 α 1 受容体を刺激して末梢血管の緊張を亢進し、血管を収縮し、血圧上昇作用を示して低血圧を改 善します。 通常、本態性低血圧、起立性低血圧の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。甲状腺機能亢進症、褐色 細胞腫、心臓障害、血管障害、腎障害、高血圧、前立腺肥大に伴う排尿困難 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・成人:通常、 1 回 1 錠(主成分として 2mg )を 1 日 2 回服用します。症状により適宜増減されますが、 重症の場合は 1 日 4 錠( 8mg )まで増量されることがあります。 小児:通常、 1 回 1 錠(主成分として 2mg )を 1 日 2 回服用します。症状により適宜増減されます が、 1 日最 Izlasiet visu dokumentu
2023年10月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 87216 承認番号 22900AMX00606 販売開始 1997年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 低血圧治療剤 処方箋医薬品 注) MIDODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 2mg “TOWA” ミドドリン塩酸塩錠 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 甲状腺機能亢進症の患者[甲状腺機能亢進症の患者は、ノル アドレナリン等と類似の作用を持つ交感神経刺激薬により過度 な反応を起こす可能性が知られている。本剤は、薬理学的にこ れらの薬剤と同様な反応を起こすおそれがある。] 2.1 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者[褐色細胞腫又は パラガングリオーマの患者は、カテコールアミンの過剰放出が あり、本剤が病態を悪化させるおそれがある。] 2.2 組成・性状 3. 組成 3.1 1錠中の 有効成分 ミドドリン塩酸塩 ……………………………………2mg 添加剤 D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロ ピルセルロース、カルメロースカルシウム、ステア リン酸マグネシウム 製剤の性状 3.2 性状・剤形 白色の割線入りの素錠 本体 包装 識別 コード Tw115 表 裏 側面 外形 直径(mm) 6.0 厚さ(mm) 2.7 質量(mg) 100 効能又は効果 4. 本態性低血圧、起立性低血圧 用法及び用量 6. 成人にはミドドリン塩酸塩として、通常1日4mgを2回に分けて経 口投与する。なお、症状により適宜増減する。ただし、重症の場 合は1日8mgまで増量できる。 小児にはミドドリン塩酸塩として、通常1日4mgを2回に分けて経 口投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日最高量は6mg とする。 重要な基本的注意 8. 外国において、神経原性起立性低血圧に対する二重盲検試験が実 施された。 Izlasiet visu dokumentu