ポンタールシロップ3.25%

Valsts: Japāna

Valoda: japāņu

Klimata pārmaiņas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktīvā sastāvdaļa:

メフェナム酸

Pieejams no:

ファイザー株式会社

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Mefenamic acid

Zāļu forma:

白色のシロップ剤

Ievadīšanas:

内服剤

Ārstēšanas norādes:

プロスタグランジンの合成を抑制することにより、炎症に伴う腫れや痛みを抑え、熱を下げます。
通常、急性上気道炎の解熱・鎮痛に用いられます。

Produktu pārskats:

英語の製品名 PONTAL SYRUP 3.25%; シート記載:

Lietošanas instrukcija

くすりのしおり
内服剤
2023
年
11
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ポンタールシロップ
3.25%
主成分
:
メフェナム酸
(Mefenamic acid)
剤形
:
白色のシロップ剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
プロスタグランジンの合成を抑制することにより、炎症に伴う腫れや痛みを抑え、熱を下げます。
通常、急性上気道炎の解熱・鎮痛に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。消化性潰瘍、血液の異
常、肝機能障害、腎機能障害、心機能不全、アスピリン喘息または既往歴、高血圧症がある。過去に本
剤により下痢を起こしたことがある。小児でインフルエンザに伴う発熱がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、小児は
1
回
0.2mL/kg
（主成分として
6.5mg/kg
）を標準用量として頓用します。年齢・症状に
より適宜増減されますが、原則として
1
日
2
回までとされています。空腹時の服用はできるだけ避けて
ください。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲む前によく振り�

Produkta apraksts

003
1
*2023年11月改訂（第2版）
2023年5月改訂
日本標準商品分類番号
871141
貯 法：室温保存、密栓
有効期間：4年
解熱・鎮痛剤
メフェナム酸シロップ
承認番号
22000AMX01496
販売開始
2008年6月
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
消化性潰瘍のある患者［本剤の直接作用及びプロスタグラン
ジン生合成抑制により、胃の血流量が減少し、消化性潰瘍を悪化
させることがある。］
2.2
重篤な血液の異常のある患者［プロスタグランジン生合成抑
制による血小板機能障害等の血液異常を悪化させることがあ
る。］［9.1.2参照］
2.3 重篤な肝機能障害のある患者［9.3.1参照］
2.4 重篤な腎機能障害のある患者［9.2.1参照］
2.5 重篤な心機能不全のある患者［9.1.4参照］
2.6 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.7
アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発
作の誘発）又はその既往歴のある患者［気管支拡張作用を低下さ
せ喘息発作を誘発することがある。］［9.1.5参照］
2.8
重篤な高血圧症の患者［腎のプロスタグランジン生合成抑制
により、水、ナトリウムの貯留が起こり、浮腫、血圧上昇を起こ
すおそれがある。］［9.1.7参照］
2.9
過去に本剤により下痢を起こした患者［本剤に対し耐薬性を
失い、下痢を再発することが多い。］
2.10 妊娠末期の女性［9.5.1参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ポンタールシロップ3.25%
有効成分
1mL中
日局 メフェナム酸 32.5mg
添加剤
ポビドン、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、カルメロースナトリウム、
安息香酸ナトリウム、D-ソルビトール液（70%）、白糖、pH調節剤、香料
3.2 製剤の性状
販売名
ポンタールシロップ3.25%
性状
白色の水性懸濁液
pH
3.5～5.5
味
甘い
4.