アンブロキソール塩酸塩錠15mg「タイヨー」

Valsts: Japāna

Valoda: japāņu

Klimata pārmaiņas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktīvā sastāvdaļa:

アンブロキソール塩酸塩

Pieejams no:

武田テバファーマ株式会社

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ambroxol hydrochloride

Zāļu forma:

白色の片面1/2割線入り錠剤、直径7.0mm、厚さ2.3mm

Ievadīšanas:

内服剤

Ārstēšanas norādes:

肺の細胞からの表面活性物質の分泌を促進し、痰中の粘液性線維を増加させたりして、痰を出しやすくします。また、副鼻腔分泌を正常にし、線毛運動を亢進することで、慢性副鼻腔炎の膿を出しやすくします。
通常、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難の去痰、慢性副鼻腔炎の排膿に用いられます。

Produktu pārskats:

英語の製品名 AMBROXOL HCl Tab.15mg "TAIYO"; シート記載: （表）アンブロキソール塩酸塩錠15mg「タイヨー」、アンブロキソール塩酸塩錠「タイヨー」、t 291、15mg、（裏）Ambroxol HCl 15mg、アンブロキソール塩酸塩錠「タイヨー」、15mg

Lietošanas instrukcija

くすりのしおり
内服剤
2021
年
04
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アンブロキソール塩酸塩錠 15MG「タイヨー」
主成分:
アンブロキソール塩酸塩
(Ambroxol hydrochloride)
剤形:
白色の片面
1/2
割線入り錠剤、直径
7.0mm
、厚さ
2.3mm
シート記載など:
（表）アンブロキソール塩酸塩錠
15mg
「タイヨー」、アンブロ
キソール塩酸塩錠「タイヨー」、
t 291
、
15mg
、（裏）
Ambroxol
HCl 15mg
、アンブロキソール塩酸塩錠「タイヨー」、
15mg
この薬の作用と効果について
肺の細胞からの表面活性物質の分泌を促進し、痰中の粘液性線維を増加させたりして、痰を出しやすくし
ます。また、副鼻腔分泌を正常にし、線毛運動を亢進することで、慢性副鼻腔炎の膿を出しやすくしま
す。
通常、急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困
難の去痰、慢性副鼻腔炎の排膿に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1

Produkta apraksts

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武田テバファーマ　アンブロキソール塩酸塩錠15mg｢
タイヨー ｣　1 ﾍﾟｰｼﾞ（24/01/19）②
2024年2月改訂（第1版）
貯法：室温保存
有効期間：3年
気道潤滑去痰剤
アンブロキソール塩酸塩錠
Ambroxol Hydrochloride Tablets “TAIYO”
承認番号
販売開始
21900AMX00175
1992年7月
日本標準商品分類番号
872239
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
アンブロキソール塩酸塩錠15mg「タイヨー」
有効成分
1錠中：アンブロキソール塩酸塩　15mg
添加剤
乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
販売名
アンブロキソール塩酸塩錠15mg「タイヨー」
色・剤形
白色の片面1/2割線入り素錠
形　状
直径　7.0mm
厚さ　2.3mm
重量　120mg
識別コード t 291
4. 効能又は効果
○下記疾患の去痰
急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、
肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難
○慢性副鼻腔炎の排膿
6. 用法及び用量
通常、成人には、1回1錠（アンブロキソール塩酸塩として15.0mg）
を1日3回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又
は中止を検討すること。動物実験（ラット）で母乳中へ移行する
ことが報告されている。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
11. 副作用
次の副作用があらわれることが