לוסרדקס 50

Valsts: Izraēla

Valoda: ivrits

Klimata pārmaiņas: Ministry of Health

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
14-06-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

LOSARTAN POTASSIUM

Pieejams no:

DEXCEL PHARMA TECHNOLOGIES LTD

ATĶ kods:

C09CA01

Zāļu forma:

טבליה

Kompozīcija:

LOSARTAN POTASSIUM 50 MG

Ievadīšanas:

פומי

Receptes veids:

מרשם נדרש

Ražojis:

DEXCEL LTD, ISRAEL

Ārstniecības grupa:

LOSARTAN

Ārstniecības joma:

LOSARTAN

Ārstēšanas norādes:

Hypertension: Losardex is indicated for the treatment of hypertension. Heart failure: Losardex is indicated for the treatment of heart failure (NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Losardex is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Losardex is indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Losardex is indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death stroke and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventric

Produktu pārskats:

התרופה האמורה תינתן במקרים האלה: א. חולה הסובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור; ב. לחולה הסובל מפרוטאינוריה מעל 1 גרם, בשילוב עם מעכבי ACE; ג. טיפול בחלבון בשתן מתחת ל-1 גרם ומעל ל-30 מ"ג, עבור חולה שלא סובל מיתר לחץ דם או אי ספיקת לב, הסובל בנוסף מרגישות לטיפול בתכשירים השייכים למשפחת מעכבי ACE או שפיתח תופעות לוואי לטיפול כאמור.

Autorizācija datums:

2023-03-31

Lietošanas instrukcija

                                " )
(
–
1986
® ,
12.5 ,
50
"
® ,
100 "
/
(Losartan potassium)
12.5
,
50
100
"
.
–
6
"
"
2
"
."
.
.
,
.
.
,
.
.
1
.
?
.
50
100
,
,
. )
(
50
100
2
.)
(
:
II
.
2
. :

(
)
(
)
(
6
)
.

-
3
(
–
"
)"
.

.

.

.

(
.)
,
-
3
,
(
"
)"
. ,
:

(
( )
/
,
,
4
.)"
"

/
.
2

(
)
(
3
.)"
"

.

(
"
"
-
3
.)"
"

.
(
β
-blocker
.)

.

(
)
-
.)
(

(
,
(
.

:
o
ACE
(
,
,
,
,)
.
o
,
,
(
,
)
.
2
"
."

(
"
"
)
.
,
,
,
.
,
,
)
,
,
(
(
,)
,
,
.
:

.
,
/
:
,
.
,
,

COX-2
(
,)
.
/
:
ACE
"
(
"
"
.)"
,
.
.
(
,
)
.
.
3
(
.)
.
-
3
,
.
.
,
,
,
.
.
.
.
,
,
.
,
.
:
.
,
.
3
.
?
.
.
.
,
.
:
50
"
.
3
-
6
.
-
100
,
"
.
,
.
,
2
50
.
"
-
100
,
,
"
.
,
,
,
(
-
-
,
)
,
,
(
)
.
4
12.5
,
,
.
"
,
(
12.5
,
"
25
,
"
50
,
"
100
"
,
150
"
.
)
150
,"
.
(
,
/ )
/ )
(
-
.
:
,
,
,
75
.
"
"
(
)
.
.
.
.
.
12.5
:
!
50
:
.
100
:
.
.
,
,
.
,
.
,
.
.
.
,
.
! .
.
. ,
4
.
,
.
.
.
:
5
(
,
,
,
,
)
.
,
1
-
10
10,000
.
.
:
(
1
-
10
100
)
:
•
•
.וגיטרו ,תרוחרחס
יא םע םילוחב ,המגודל ,םדה ילכ ךותמ
ףוגהמ םימ לש רבגומ דוביא רחאל דחוימב)
ךומנ םד ץחל
.(םינתשמ לש םיהובג םינונימב לופיט תחת
וא השק בל תקיפס
לש בצממ םימקשכ העיפומה םד ץחל תדירי
:ןוגכ ,ןונימב תויולתה הדימעב םד ץחל תת
לש תועפות
•
.הבישי וא הביכש

.

.

(
)
.

)
(
.

,
.

.)
(

,
.
(
1
-
10
1,000
)
:

.

.

.

)
(
.

)
(
.

)
(
.

.

.

.

.

.

)
(
.

(
)
.

.

.)
(

.
(
1
-
10
10,000
)
:

.

.

,
(
Henoch-Schönlein purpura
.)

(
.)

)
(
.

(
)
.
6

.

)
(
.

(
ALT
)
,
.
(
)
:

.

.

.

.

.

.

.)
(

) (
)
(
.

-
.

)
(
.

)
(
.

.

.

,
,
.)
(

. ,
,
,
.
"
(
"
www.health.gov.il
)
:
,
l
https://sideeffects.health.gov.i
5
.
?

!
/
.
.

.
.

:
,
,
,
C
°
25
.

.
.
.
6
.
:
Cellulose microcrystalline, lactose mo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija arābu 06-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi