ריבון 35

Valsts: Izraēla

Valoda: ivrits

Klimata pārmaiņas: Ministry of Health

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

RISEDRONIC ACID

Pieejams no:

UNIPHARM LTD, ISRAEL

ATĶ kods:

M05BA07

Zāļu forma:

טבליה

Kompozīcija:

RISEDRONIC ACID 35 MG

Ievadīšanas:

פומי

Receptes veids:

מרשם נדרש

Ražojis:

TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL

Ārstniecības grupa:

RISEDRONIC ACID

Ārstniecības joma:

RISEDRONIC ACID

Ārstēšanas norādes:

Treatment of postmenopausal osteoporosis to reduce the risk of vertebral fractures. Treatment of established postmenopausal osteoporosis to reduce the risk of hip fractures. Prevention of osteoporosis in postmenopausal women with increased risk of osteoporosis. Treatment of osteoporosis in men at high risk of fracture.

Produktu pārskats:

הוראות לשימוש בתרופות ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM, RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE:א. התרופות האמורות יינתנו לטיפול באוסטיאופורוזיס ובהתאם לכללים האלה: 1. למטופלות בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס: א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי; ב. עם T score (ההפרש בין צפיפות העצם של המטופל לבין צפיפות העצם הממוצעת לאדם באוכלוסיה) השווה ל-3.5 או הנמוך מ-3.5- ;ג. בנשים מעל גיל 60 שנים עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5- ;ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו; ה. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי. 2. למטופלים בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס: א. עם שבר אוסטיאופורוטי קיים או בנוכחות תולדות של שבר אוסטיאופורוטי; ב. מעל גיל 60 עם T score השווה ל-2.5 או הנמוך מ-2.5-; ג. בכל מקרה של אוסטיאופורוזיס שנגרם כתוצאה מטיפול בתכשיר גלוקוקורטיקואידי;. ד. שנגרם מאחת המחלות הידועות כגורמות לו; 3. התרופות יינתנו למטופלים ומטופלות בהתאם לחלוקה זו: א. ALENDRONATE SODIUM, RISEDRONATE SODIUM - למטופלים ולמטופלות;ב. RALOXIFENE, BAZEDOXIFENE - למטופלות בלבד.2. אף אחת מן התרופות האמורות לא תינתן בשילוב עם התרופות האחרות.

Autorizācija datums:

2016-02-29

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi