Золгенсма®

Valsts: Krievija

Valoda: krievu

Klimata pārmaiņas: Государственный реестр лекарственных средств

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
17-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Онасемноген абепарвовек

Pieejams no:

Новартис Фарма АГ (Швейцария)

ATĶ kods:

M09AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Онасемноген абепарвовек

Deva:

2x10^13 вектор-геномов/мл

Zāļu forma:

раствор для инфузий

Ārstniecības grupa:

Онасемноген абепарвовек

Ārstniecības joma:

Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Produktu pārskats:

раствор для инфузий 2x10^13 вектор-геномов/мл Срок годности: 1 год Условия хранения: При температуре не выше минус 60 град., в оригинальной упаковке (пачка картонная)

Autorizācija statuss:

5 лет

Autorizācija datums:

2022-11-28

Produkta apraksts

                                1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ - ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ЗОЛГЕНСМА
®
, 2,0×10
13 ВЕКТОР-ГЕНОМОВ/МЛ, РАСТВОР ДЛЯ
ИНФУЗИЙ
Действующее вещество: онасемноген
абепарвовек
▼
Лекарственный
препарат
подлежит
дополнительному
мониторингу,
который
способствует быстрому выявлению
новых сведений о безопасности. Вы
можете помочь,
сообщая информацию о любых
нежелательных реакциях, которые
возникли в период
применения лекарственного препарата
(в том числе и о случаях его
неэффективности).
Способ сообщения о нежелательных
реакциях описан в разделе 4
листка-вкладыша.
ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ, ПОСКОЛЬКУ
В НЕМ
СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС СВЕДЕНИЯ.
•
Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
•
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу
Вашего
ребенка, работнику аптеки или
медицинской сестре.
•
Если у Вашего ребенка возникли
какие-либо нежелательные реакции,
обратитесь к
лечащему врачу Вашего ребенка,
работнику аптеки или медицинской
сестре. Данная
рекомендация распространяется на
любые возможные нежелательные
реакции, в том
числе на не п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu