ВЕТМУЛИН 162 mg/ml инжекционен разтвор за свине 162 mg/ml

Valsts: Bulgārija

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
24-03-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Тиамулин

Pieejams no:

Huvepharma NV

ATĶ kods:

QJ01XQ01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Tiamulin

Deva:

162 mg/ml

Zāļu forma:

инжекционен разтвор

Ievadīšanas:

интрамускулно приложение

Receptes veids:

По лекарско предписание

Ražojis:

Биовет АД

Ārstniecības grupa:

свине

Produktu pārskats:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 21 дни

Autorizācija statuss:

валидно

Autorizācija datums:

2015-01-22

Produkta apraksts

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2478
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ВЕТМУЛИН
®
162 mg/ml инжекционен разтвор за свине.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активна субстанция:
Tiamulin 162 mg/ml
Ексципиенти:
Бутил парахидроксибензоат 0.324 mg/ml
Пропил галат (Е310) 0.163 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бледо жълт маслен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Свине.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За
лечение
и
метафилаксия
на
дизентерия
при
свине,
предизвикана
от
Brachyspira
hyodysenteriae.
За лечение на ензоотична пневмония,
причинена от чувствителни към
тиамулин щамове на
Mycoplasma hyopneumoniae, и микоплазмен артрит,
предизвикан от чувствителни към
тиамулин
щамове на Mycoplasma hyosynoviae.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва в случаи на известна
резистентност към тиамулин.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Възпаление/ бе
                                
                                Izlasiet visu dokumentu