ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΚΑΝΝΑΒΗ MAROXIM DR.FL.CAN (13.0%) + (9.0%)

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

CANNABIDIOL; TETRAHYDROCANNABINOL

ATĶ kods:

NOTAS

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CANNABIDIOL; TETRAHYDROCANNABINOL

Deva:

(13.0%) + (9.0%)

Zāļu forma:

DR.FL.CAN (ΟΛΟΚΛΗΡΑ ΞΗΡΑ ΑΝΘΗ ΤΟΥ ΦΥΤΟΥ ΚΑΝΝΑΒΗΣ)

Kompozīcija:

CANNABIDIOL 13%; TETRAHYDROCANNABINOL 9%

Ievadīšanas:

ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΕΙΣΠΝΟΗ

Ārstniecības joma:

NOT YET ASSIGNED

Produktu pārskats:

Αρ. άδειας: 144969/22-12-2023; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2808600201012 BT X 1 ΣΑΚΚΟΣ (BAG) X 5 G 5G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ ΠΙΝΑΚΑ Δ΄ ΤΟΥ Ν.3459/2006 ΠΕΡΙ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ. Η ΕΝΑΡΞΗ ΚΑΙ Η ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΑΠΟ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΟ, ΝΕΥΡΟΛΟΓΟ, ΠΑΘΟΛΟΓΟ - ΟΓΚΟΛΟΓΟ, ΠΑΘΟΛΟΓΟ - ΛΟΙΜΩΞΙΟΛΟΓΟ ΚΑΙ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΟ. ΕΠΑΝΑΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΤΑΙ ΑΠΟ ΠΑΘΟΛΟΓΟ ΚΑΙ ΓΕΝΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΣΤΗ ΒΑΣΗ ΓΝΩΜΑΤΕΥΣΗΣ ΠΟΥ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΓΙΑΤΡΟ ΑΝΑ ΕΞΑΜΗΝΟ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2808600201029 BT X 1 ΣΑΚΚΟΣ (BAG) X 10 G 10G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ ΠΙΝΑΚΑ Δ΄ ΤΟΥ Ν.3459/2006 ΠΕΡΙ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ. Η ΕΝΑΡΞΗ ΚΑΙ Η ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΓΙΝΕΤΑΙ ΑΠΟ ΑΝΑΙΣΘΗΣΙΟΛΟΓΟ, ΝΕΥΡΟΛΟΓΟ, ΠΑΘΟΛΟΓΟ - ΟΓΚΟΛΟΓΟ, ΠΑΘΟΛΟΓΟ - ΛΟΙΜΩΞΙΟΛΟΓΟ ΚΑΙ ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΟ. ΕΠΑΝΑΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΗΣΗ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΓΙΝΕΤΑΙ ΑΠΟ ΠΑΘΟΛΟΓΟ ΚΑΙ ΓΕΝΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΣΤΗ ΒΑΣΗ ΓΝΩΜΑΤΕΥΣΗΣ ΠΟΥ ΧΟΡΗΓΕΙΤΑΙ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΓΙΑΤΡΟ ΑΝΑ ΕΞΑΜΗΝΟ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MAROXIM
MAROXIM ΚΑΝΝΑΒΙΔΙΌΛΗ (CBD) 13.0% ΚΑΙ
Δ9-ΤΕΤΡΑΫΔΡΟΚΑΝΝΑΒΙΝΌΛΗ (THC)
9.0% ΟΛΌΚΛΗΡΑ ΞΗΡΆ ΆΝΘΗ ΦΥΤΟΎ ΚΆΝΝΑΒΗΣ
(_CANNABIS SATIVA _L_._) ΠΟΙΚΙΛΊΑΣ
MIDNIGHT
Κανναβιδιόλη και
Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο φυτικής προέλευσης ακριβώς
όπως
περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού
ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και
όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγρα

Produkta apraksts

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MAROXIM κανναβιδιόλη (CBD) 13% και
Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη (THC) 9% ολόκληρα
ξηρά άνθη φυτού κάνναβης (
_Cannabis sativa _
L
.
) ποικιλίας Midnight.
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σάκκος, περιέχει 5 g ολόκληρων
ξηρών ανθέων φυτού κάνναβης (
_Cannabis sativa _
L
.
_)_
ποικιλίας Midnight που αντιστοιχεί σε 650 mg
ολικής κανναβιδιόλης (total CBD)
εκφρασμένης
ως κανναβιδιόλη (CBD) επί ξηρού και 450 mg
ολικής Δ9-τετραϋδροκανναβινόλης (total
THC)
εκφρασμένης ως
Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη (THC) επί ξηρού.
Κάθε σάκκος, περιέχει 10 g ολόκληρων
ξηρών ανθέων φυτού κάνναβης (
_Cannabis sativa _
L
.
_)_
ποικιλίας
Midnight
που
αντιστοιχεί
σε
1300
mg
ολικής
κανναβιδιόλης
(total
CBD)
εκφρασμένης
ως
κανναβιδιόλη
(CBD)
επί
ξηρού
και
900
mg
ολικής
Δ9-
τετραϋδροκανναβινόλης (total THC)
εκφρασμένης ως
Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη (THC) επί
ξηρού.
Το MAROXIM δεν περιέχει έκδοχα.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ολόκληρα ξηρά άνθη φυτού κάνναβης (
_Cannabis sativa _
L
.
) ποικιλίας Midnight προς εισπνοή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Το MAROXIM ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες.
• Πρόληψη και αντιμετώπιση σοβαρής
ναυτίας ή εμέτου από χημειοθεραπεία,
α