Zytiga

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

acetato de abiraterona

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

L02BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

abiraterone

Farmakoterapinė grupė:

Terapia endocrina

Gydymo sritis:

Neoplasmas prostáticos

Terapinės indikacijos:

Zytiga se indica con prednisona o prednisolona para:el tratamiento de metástasis de cáncer de próstata resistente a la castración en hombres adultos que son asintomáticos o levemente sintomáticos después del fracaso de la terapia de privación androgénica en las que la quimioterapia aún no está clínicamente indicatedthe tratamiento de metástasis de cáncer de próstata resistente a la castración en hombres adultos cuya enfermedad ha progresado en o después de una quimioterapia basada en docetaxel régimen.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-09-05

Pakuotės lapelis

                                67
B. PROSPECTO
68
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZYTIGA 250 MG COMPRIMIDOS
acetato de abiraterona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ZYTIGA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ZYTIGA
3.
Cómo tomar ZYTIGA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ZYTIGA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZYTIGA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZYTIGA contiene un medicamento llamado acetato de abiraterona. Se
utiliza para el tratamiento del
cáncer de próstata en hombres adultos que se ha extendido a otras
partes del cuerpo. ZYTIGA hace
que su organismo deje de producir testosterona; de esta forma puede
retrasar el crecimiento del cáncer
de próstata.
Cuando ZYTIGA se receta en los estadios iniciales de enfermedad y
todavía hay respuesta al
tratamiento hormonal, se utiliza junto con un tratamiento para reducir
la testosterona (tratamiento de
deprivación de andrógenos).
Cuando tome este medicamento, su médico le recetará además otro
medicamento llamado prednisona
o prednisolona, para disminuir la posibilidad de sufrir un aumento de
la tensión arterial, que acumule
demasiada cantidad de agua en su cuerpo (retención de líquidos) o
que disminuya los niveles de una
sustancia química llamada potasio en su sangre.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZYTIGA
NO TOME ZYTIGA
-
si es alérgico al acetato de abiraterona o a cualquiera de los demás
componentes de este
medica
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZYTIGA 250 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 250 mg de acetato de abiraterona equivalente
a 223 mg de abiraterona.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 198,65 mg de lactosa monohidrato y 6,8 mg de
sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos ovalados blancos o casi blancos (15,9 mm de longitud x 9,5
mm de ancho), grabados
con AA250 en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
ZYTIGA está indicado con prednisona o prednisolona para:

el tratamiento en hombres adultos del cáncer de próstata
hormonosensible metastásico de nuevo
diagnóstico de alto riesgo (CPHSm) en combinación con tratamiento de
deprivación de
andrógenos (TDA) (ver sección 5.1)

el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la
castración (CPRCm) en hombres
adultos que sean asintomáticos o levemente sintomáticos tras el
fracaso del tratamiento de
deprivación de andrógenos en los cuales la quimioterapia no está
aún clínicamente indicada (ver
sección 5.1)

el tratamiento del CPRCm en hombres adultos cuya enfermedad ha
progresado durante o tras un
régimen de quimioterapia basado en docetaxel.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este medicamento debe ser prescrito por un profesional sanitario
adecuado.
Posología
La dosis recomendada es de 1 000 mg (cuatro comprimidos de 250 mg) en
una sola dosis diaria que no
se debe tomar con alimentos (ver “Forma de administración” más
adelante). La toma de los
comprimidos con alimentos aumenta la exposición sistémica a
abiraterona (ver secciones 4.5 y 5.2).
_Posología de prednisona o prednisolona_
En el CPHSm, ZYTIGA se utiliza con 5 mg de prednisona o prednisolona
al día.
En el CPRCm, ZYTIGA se utiliza con 10 mg de prednisona o prednisolona
al día.
Se debe mantener la castración médica con un 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją