Zyloric 200, tabletten 200 mg

Šalis: Nyderlandai

kalba: olandų

Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Veiklioji medžiaga:

ALLOPURINOL 200 mg/stuk

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ALLOPURINOL 200 mg/stuk

Vaisto forma:

Tablet

Sudėtis:

LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; POVIDON (E 1201)

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Leidimo data:

1900-01-01

Pakuotės lapelis

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZYLORIC 200, TABLETTEN 200 MG
allopurinol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Zyloric en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit medicijn in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS ZYLORIC EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN?
De werkzame stof in Zyloric tabletten is allopurinol.
-
Allopurinol behoort tot een groep van medicijnen die enzymremmers
wordt genoemd. Deze middelen zijn
werkzaam bij het onder controle krijgen van de snelheid waarmee
bepaalde chemische veranderingen in
het lichaam optreden.
-
Allopurinol tabletten worden gebruikt voor de chronische behandeling
van het voorkomen van jicht en het
kan gebruikt worden bij andere aandoeningen die gepaard gaan met een
overmaat van urinezuur in het
lichaam, inclusief nierstenen en andere nierziekten, of bij bepaalde
enzymstoornissen (bijvoorbeeld
syndroom van Lesch-Nyhan), of met bepaalde vormen van kanker (speciaal
bij bloedziekten).
2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze
bijsluiter.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDI

Prekės savybės

1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zyloric 100, tabletten 100 mg
Zyloric 200, tabletten 200 mg
Zyloric 300, tabletten 300 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zyloric 100: Elke tablet bevat 100 mg allopurinol.
Zyloric 200: Elke tablet bevat 200 mg allopurinol.
Zyloric 300: Elke tablet bevat 300 mg allopurinol.
Hulpstof met bekend effect:
Elke 100 mg tablet bevat lactosemonohydraat, overeenkomend met 50 mg
lactose.
Elke 200 mg tablet bevat lactosemonohydraat, overeenkomend met 100 mg
lactose.
Elke 300 mg tablet bevat lactosemonohydraat, overeenkomend met 150 mg
lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet. De 100 mg en 300 mg tabletten bevatten een breukstreep. De
breukstreep is alleen om het breken
te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de
tablet in gelijke doses te verdelen.
Zyloric 100: wit tot gebroken wit ronde, biconvexe tablet met code Z1.
Zyloric 200: wit tot gebroken wit ronde, biconvexe tablet met code Z2.
Zyloric 300: wit tot gebroken wit ronde, biconvexe tablet met code Z3.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Volwassenen
-
Alle vormen van hyperurikemie die niet met een dieet onder controle te
brengen zijn, inclusief
secundaire
hyperurikemie
van
diverse
oorsprong
en
bij
klinische
complicaties
van
hyperurikemische toestanden, in het bijzonder manifeste jicht,
uraatnefropathie en voor het
oplossen en de preventie van urinezuurkristallen (nierstenen)
-
De
behandeling
van
recidiverende,
gemengde,
calciumoxalaatkristallen
bij
gelijktijdige
hyperurikemie, als vocht, dieet en vergelijkbare maatregelen hebben
gefaald.
Kinderen en adolescenten
-
Secundaire hyperurikemie van diverse oorsprong
-
Urinezuurnefropathie tijdens behandeling van leukemie
-
Aangeboren
enzymdeficiëntiestoornissen,
Lesch-Nyhan-syndroom
(gedeeltelijke
of
totale
hypoxanthine-guaninefosforibosyl-transferasedeficiëntie)
en
adeninefosforibosyl-
transferasedeficiëntie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENIN