Zoely

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Nomegestrol acetátu a estradiolu

Prieinama:

Theramex Ireland Limited

ATC kodas:

G03AA14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nomegestrol, estradiol

Farmakoterapinė grupė:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Gydymo sritis:

Antikoncepce

Terapinės indikacijos:

Oral contraception,.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2011-07-26

Pakuotės lapelis

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
nomegestroli acetas/estradiolum
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud je používána
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zoely a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zoely
užívat
3.
Jak se přípravek Zoely užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek
Zoely
uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZOELY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zoely je antikoncepční pilulka, která se používá k
zabránění otěhotnění.
•
Všechny bílé potahované tablety (24 tablet) jsou aktivní tablety,
které obsahují malé množství
dvou r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zoely 2,5 mg/1,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna bílá tableta obsahuje nomegestroli acetas 2,5 mg a estradiolum
1,5 mg (jako estradiolum
hemihydricum).
Jedna žlutá tableta s placebem neobsahuje léčivé látky.
_ _
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna bílá aktivní tableta obsahuje 57,7 mg monohydrátu laktózy.
Jedna žlutá tableta s placebem obsahuje 61,8 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Aktivní tableta je bílá, kulatá a na obou stranách označená
„ne”.
Tableta s placebem je žlutá, kulatá a na obou stranách označena
„p”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Perorální antikoncepce.
Rozhodnutí předepsat přípravek Zoely má být provedeno s ohledem
na jednotlivé současné rizikové
faktory ženy, zvláště rizikové faktory pro žilní tromboembolii
(VTE), a na to, jaké je riziko VTE u
přípravku Zoely v porovnání s dalšími přípravky kombinované
hormonální antikoncepce (CHC) (viz
body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Užívá se jedna tableta denně 28 po sobě následujících dní.
Každé balení obsahuje nejprve 24 bílých
aktivních tablet, po kterých následují 4 žluté tablety s
placebem. Každé následující balení se začíná
užívat ihned po užití poslední tablety předchozího balení bez
přerušení každodenního užívání tablety
a bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost krvácení z
vysazení. Krvácení z vysazení obvykle
začíná druhý až třetí den po užití poslední bílé tablety a
nemusí být v době zahájení užívání nového
balení ještě ukončeno. Viz „Kontrola cyklu“ v bodě 4.4.
_Zvláštní skupiny pacientek _
_Porucha funkce ledvin _
Ačkoli nejsou údaje od pacientek s poruchou funkce ledvin k
dispozici, porucha funkce ledvin
pravděpodobně neovlivňuje eliminac
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją