Šalis: Čekija
kalba: čekų
Šaltinis: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
13347 DIHYDRÁT ZINKUM-OROTÁTU
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen Array
A12CB
13347 DIHYDRÁT ZINKUM-OROTÁTU
25MG
Tableta
Perorální podání
OTC Array
ZINEK
Kód SÚKL: 0172754 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172753 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172755 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0215942 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0179338 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215941 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0202784 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0214966 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2013-08-07
1 SP.ZN. SUKLS54181/2024 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ZINKOROT 25 MG TABLETY zincum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Zinkorot a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zinkorot užívat 3. Jak se přípravek Zinkorot užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Zinkorot uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE ZINKOROT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Zinkorot je léčivý přípravek obsahující jako léčivou látku zinek, což je stopový prvek potřebný pro biologické procesy v lidském těle. Zinkorot se užívá při stavech spojených s nedostatkem zinku, a to v případech, kdy jeho přísun potravou dostatečně nepokrývá zvýšenou potřebu organismu na příjem zinku, např. při: • stavech nachlazení • zvýšené vnímavosti k infekcím • zhoršeném/prodlouženém hojení ran STAVY NACHLAZENÍ Zinek je velmi důležitý pro správnou činnost imunitního systému. Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. OSTATNÍ STAVY SPOJENÉ S NEDOSTATKEM ZINKU U ostatních stavů spojených s nedostatkem zinku ( Perskaitykite visą dokumentą
1 SP.ZN. SUKLS284032/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU ZINKOROT 25 MG TABLETY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje zincum 25 mg (jako zinci orotas dihydricus 157,36 mg) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta Bílá plochá tableta se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 T ERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Zinkorot se užívá k léčbě stavů spojených s deficitem zinku, a to v případech, kdy jeho příjem potravou dostatečně nepokrývá zvýšenou potřebu organismu na příjem zinku, např. při: • stavech nachlazení • zvýšené vnímavosti k infekcím • zhoršeném/prodlouženém hojení ran Přípravek Zinkorot je indikován k léčbě dospělých a dospívajících od 12 let. 4.2 D ÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování DOSPĚLÍ A DOSPÍVAJÍCÍ (12 – 17 LET) Doporučená dávka je 25 – 50 mg zinku (odpovídá 1 – 2 tabletám přípravku Zinkorot) denně. Tablety je možné rozdělit tak, aby se užívala ½ tablety maximálně 4krát denně. Přípravek Zinkorot není určen pro děti mladší 12 let. Trvání léčby 2 • stavy nachlazení Délka léčby je 5 – 10 dnů (maximálně 14 dnů). • jiné stavy spojené s deficitem zinku V ostatních indikacích se přípravek podává na doporučení lékaře, který rozhoduje o délce léčby individuálně. ZPŮSOB PODÁNÍ Tablety se musí užívat s dostatečným množstvím tekutin (zapít sklenicí vody) nalačno. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Z VLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Při dlouhodobém podávání zinku je třeba monitorovat laboratorní hodnoty zinku a mědi. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. 4.5 INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVK Perskaitykite visą dokumentą