Šalis: Čekija
kalba: čekų
Šaltinis: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL
Zentiva, k.s., Praha Array
C09CA08
15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL
10MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
OLMESARTAN-MEDOXOMIL
Kód SÚKL: 0182832 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182836 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182835 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182837 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182833 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182840 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182838 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182839 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182834 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182841 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2012-12-05
1 Sp. zn. sukls49770/2023 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA ZEOTA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY ZEOTA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY ZEOTA 40 MG POTAHOVANÉ TABLETY olmesartan-medoxomil PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBA L OVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Zeota a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zeota užívat 3. Jak se přípravek Zeota užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Zeota uchovávat 6. Obsah balení a další informace 6. CO JE PŘÍPRAVEK ZEOTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Zeota patří do skupiny léků označovaných jako antagonisté receptorů pro angiotenzin II. Tyto látky snižují krevní tlak uvolněním krevních cév. Přípravek Zeota je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (označovaného jako „hypertenze“) u dospělých a u dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let. Vysoký krevní tlak může poškodit krevní cévy v orgánech, např. srdci, ledvinách, mozku a očích. V některých případech může toto poškození vést k infarktu myokardu, selhání srdce nebo ledvin, cévní mozkové příhodě nebo oslepnutí. Vysoký krevní tlak obvykle nemá žádné příznaky. Aby se předešlo výskytu poškození, je důležité, abyste si nec Perskaitykite visą dokumentą
1 Sp. zn. sukls49770/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Zeota 10 mg potahované tablety Zeota 20 mg potahované tablety Zeota 40 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Olmesartanum medoxomilum Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartan-medoxomilu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartan-medoxomilu. _ _ Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,5 mg monohydrátu laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje 116,9 mg monohydrátu laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje 233,9 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FO RMA Potahovaná tableta Zeota 10 mg: bílé, kulaté potahované tablety o průměru 5,9 - 6,5 mm. Zeota 20 mg: bílé, kulaté potahované tablety o průměru 7,9 - 8,7 mm. Zeota 40 mg: bílé, oválné potahované tablety o délce 13,9 – 14,7 mm a šířce 7,9 – 8,7 mm. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TER APEUTICKÉ INDIKACE Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Léčba hypertenze u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 18 let. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí_ _ _ Doporučená počáteční dávka olmesartan-medoxomilu je 10 mg jednou denně. U pacientů, jejichž krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena na 20 mg jednou denně, což je optimální dávka. Pokud potřeba snížení krevního tlaku stále trvá, dávka olmesartan-medoxomilu může být zvýšena na maximální denní dávku 40 mg nebo léčba může být doplněna hydrochlorothiazidem. Antihypertenzní účinek olmesartan-medoxomilu se podstatně projeví v průběhu 2 týdnů po zahájení léčby a je maximální přibližně okolo 8. týdne po zahájení léčby. Toto je třeba brát v úvahu při zvažování úpravy dávkování u některých pacientů. 2 _S_ _tarší pac_ _ienti (od 65 let _ _věku_ _) _ U starších Perskaitykite visą dokumentą