ZANETIN 750 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Veiklioji medžiaga:

CEFUROXIMA

Prieinama:

MEDOCHEMIE IBERIA S.A.

ATC kodas:

J01DC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CEFUROXIMA

Dozė:

750 mg

Vaisto forma:

POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN

Sudėtis:

CEFUROXIMA 750 mg

Vartojimo būdas:

VÍA INTRAMUSCULAR

Vienetai pakuotėje:

100 viales

Recepto tipas:

con receta

Gydymo sritis:

Cefuroxima

Produkto santrauka:

ZANETIN 750 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales - 73986003 - 323881009 - 8621000140108

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2019-10-18

Pakuotės lapelis

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LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZANETIN 750 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG
ZANETIN 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG
Cefuroxima
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Zanetin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Zanetin
3.
Cómo usar Zanetin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zanetin
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ZANETIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cefuroxima es un antibiótico utilizado tanto en adultos como en
niños. Actúa eliminando las bacterias que
causan las infecciones. Pertenece al grupo de medicamentos de las
_cefalosporinas_.
Zanetin se utiliza para tratar infecciones de:
−
los pulmones o el pecho,
−
el tracto urinario,
−
la piel y tejidos blandos,
−
el abdomen.
Zanetin también se utiliza para:
−
prevenir infecciones durante procesos quirúrgicos.
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2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ZANETIN
NO USE CEFUROXIMA:

sí es alérgico a cefuroxima, a las cefalosporinas o a cualquiera de
los demás componentes de
est

Prekės savybės

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zanetin 750 mg
polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Zanetin 1.500 mg
polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 750 mg o 1.500 mg de cefuroxima como cefuroxima
sódica.
Contiene sodio:
Para la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable o perfusión.
Polvo blanco o blanquecino a amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zanetin está indicado para el tratamiento de las infecciones que se
enumeran a continuación en adultos y
niños, incluyendo neonatos (desde el nacimiento) (ver secciones 4.4 y
5.1).


Neumonía adquirida en la comunidad.

Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.

Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis.

Infecciones de tejidos blandos: celulitis, erisipela y heridas
infectadas.

Infecciones intra-abdominales (ver sección 4.4).

Profilaxis contra infecciones gastrointestinales (incluyendo
esofágica), ortopédica,
cardiovascular y cirugía ginecológica (incluida cesárea).
En el tratamiento y prevención de las infecciones en las que es muy
probable que se encuentren
organismos anaerobios, se debe administrar cefuroxima con agentes
antibacterianos adecuados
adicionales.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y niños _

_40 kg_
_Indicación _
_Posología _
Neumonía adquirida en la comunidad y
exacerbación aguda de la bronquitis crónica
750 mg cada 8 horas
(por vía intravenosa o intramuscular)
_Dosis _
_Cantidad de sodio por vial _
750 mg
40,74 mg (1,77 mmol)
1.500 mg
81,48 mg (3,54 mmol)
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Infecciones de tejidos blandos: celulitis,
erisipela y heridas infectadas
Infecciones intra-abdominales
Infecciones complicadas del tracto urinario,
incluyendo pielonefritis
1.500 mg cada 8 ho