Yarvitan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

mitratapid

Prieinama:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kodas:

QA08AB90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mitratapide

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Terapinės indikacijos:

Som hjælp til håndtering af overvægt og fedme hos voksne hunde. At blive anvendt som led i et overordnet vægtstyringsprogram, som også omfatter passende kostændringer. Introduktion af passende livsstilsændringer (f.eks. øget motion) i forbindelse med dette vægtstyringsprogram kan give yderligere fordele.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2006-11-14

Pakuotės lapelis

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16/20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17/20
INDLÆGSSEDDEL
YARVITAN 5 MG/ML PERORAL OPLØSNING TIL HUNDE
Læs hele denne indlægsseddel omhyggeligt, inden de begynder at give
dette lægemiddel til Deres
hund:
•
_Gem indlægssedlen. De får muligvis behov for at læse den igen _
•
_Kontakt Deres dyrlæge eller apotek, hvis De har yderligere
spørgsmål _
•
_Dette lægemiddel er kun ordineret til Deres hund, og De bør ikke
give det videre til andre._
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Yarvitan 5 mg/ml peroral opløsning til hunde
Mitratapid
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Mitratapid 5 mg/ml
Butyleret hydroxyanisol (E 320)
En farveløs til let gullig opløsning.
4.
INDIKATIONER
Yarvitan er indikeret til hjælp i behandlingen af overvægt og fedme
hos voksne hunde. Behandlingen
er en del af et totalt vægtbehandlingsprogram, der også omfatter et
ernæringsprogram. Indførelse af
passende ændringer i livsstil (f.eks. øget motion) i forbindelse med
dette vægtbehandlingsprogram,
kan give yderligere fordele.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Giv ikke Yarvitan:
•
hvis Deres hund har nedsat leverfunktion.
•
hvis Deres hund er overfølsom (allergisk) over for mitratapid eller
nogen af de andre
indholdsstoffer.
•
hvis Deres hund er drægtig eller under laktation.
•
hvis Deres hund er under 18 måneder gammel
•
hvis Deres hunds overvægt eller fedme skyldes en samtidig systemisk
lidelse såsom
hypothyroidisme (dette skyldes en fejlfunktion i thyroidea kirtlen)
eller
hyperadrenocorticisme.(dette skyldes en fejlfunktion i binyrerne).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18/20
6.
BIVIRKNINGER
Fortæl det til Deres dyrlæge, hvis De lægger mærke til noget af

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1/20
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/20
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Yarvitan 5 mg/ml peroral opløsning til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Mitratapid 5 mg/ml
HJÆLPESTOFFER:
Butyleret hydroxyanisol (E 320) 2 mg/ml
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
En farveløs til let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER, MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som en hjælp i behandlingen af overvægt og fedme hos voksne hunde.
Anvendes som en del af et
totalt vægtbehandlingsprogram, der også omfatter passende
kostændringer. Indførelse af passende
ændringer i livsstil (f.eks. øget motion) i forbindelse med dette
vægtbehandlingsprogram kan give
yderligere fordele.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvedes til hunde med nedsat leverfunktion.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til hunde under 18 måneder.
Bør ikke anvendes til hunde i de tilfælde, hvor overvægten eller
fedmen skyldes en samtidig
systemisk sygdom såsom hypothyroidisme eller hyperadrenocorticisme.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Brugen til hunde til avlsformål er ikke blevet evalueret.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/20
Hvis der forekommer opkastning, væsentlig nedsat appetit eller
gentagne diaréer, bør behandlingen
afbrydes, og der bør søges dyrlæge. Er behandlingen blevet afbrudt
på grund af opkastning, anbefales
det at give produktet efter et måltid, når behandlingen genoptages..
Derudover bør behandlingen
afbrydes, og der bør søges dyrlæge, når det observered
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-09-2007
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-09-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-09-2007
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-09-2007

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją