XYLOCAINE 2% W EPINEPHRINE 1:100000 Liquide

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Chlorhydrate de lidocaïne; Épinéphrine (Bitartrate d'épinéphrine)

Prieinama:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC kodas:

N01BB52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Dozė:

20MG; 0.01MG

Vaisto forma:

Liquide

Sudėtis:

Chlorhydrate de lidocaïne 20MG; Épinéphrine (Bitartrate d'épinéphrine) 0.01MG

Vartojimo būdas:

Bloc/Infiltration

Vienetai pakuotėje:

10X20ML,10X50ML

Recepto tipas:

Spécialité médicale

Gydymo sritis:

LOCAL ANESTHETICS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0201284005; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2012-09-12

Prekės savybės

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
XYLOCAINE
® EN SOLUTIONS PARENTÉRALES
Chlorhydrate de lidocaïne injectable, USP
0,5 %, 1 % et 2 %
Chlorhydrate de lidocaïne et épinéphrine injectable, USP
1 %, 1,5 % et 2 %
(chlorhydrate de lidocaïne avec épinéphrine à 1:200 000 et à
1:100 000)
Anesthésique local
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga, Ontario
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
7 septembre 2011
Numéro de contrôle : 144224, 144225
XYLOCAINE
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca.
COPYRIGHT 1954, 2008 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
..........................................................................
1
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................