XYLOCAINE 0.5% LIQUID

Šalis: Kanada

kalba: anglų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
25-02-2015

Veiklioji medžiaga:

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

Prieinama:

ASTRAZENECA CANADA INC

ATC kodas:

N01BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LIDOCAINE

Dozė:

5MG

Vaisto forma:

LIQUID

Sudėtis:

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 5MG

Vartojimo būdas:

BLOCK/INFILTRATION

Vienetai pakuotėje:

50 ML

Recepto tipas:

Ethical

Gydymo sritis:

LOCAL ANESTHETICS

Produkto santrauka:

Active ingredient group (AIG) number: 0101280003; AHFS:

Autorizacija statusas:

CANCELLED POST MARKET

Leidimo data:

2015-05-31

Prekės savybės

                                COPYRIGHT 1954-2015 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 1 of 31
PRESCRIBING INFORMATION
XYLOCAINE
® PARENTERAL SOLUTIONS
Lidocaine Hydrochloride Injection USP
0.5% lidocaine hydrochloride (5 mg/mL)
1% lidocaine hydrochloride (10 mg/mL)
2% lidocaine hydrochloride (20 mg/mL)
Lidocaine Hydrochloride and Epinephrine Bitartrate Injection USP
1% lidocaine hydrochloride (10 mg/mL) with 1:200,000 epinephrine
(0.005 mg/mL)
1% lidocaine hydrochloride (10 mg/mL) with 1:100,000 epinephrine
(0.010 mg/mL)
2% lidocaine hydrochloride (20 mg/mL) with 1:200,000 epinephrine
(0.005 mg/mL)
Local Anesthetic
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga, Ontario
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date of Revision:
February 23, 2015
Submission Control No: 176093
XYLOCAINE
®
is a registered trademark of the AstraZeneca group of companies.
COPYRIGHT 1954-2015 ASTRAZENECA CANADA INC.
Page 2 of 31
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................
12
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................
16
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................... 22
STORAGE AND STABILITY
....................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją