Xtandi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

enzalutamide

Prieinama:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

L02BB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

enzalutamide

Farmakoterapinė grupė:

Endocrine therapy

Gydymo sritis:

Prostatic Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5.1).the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5.1).the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5.1).the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2013-06-21

Pakuotės lapelis

                                71
B. PACKAGE LEAFLET
72
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
XTANDI 40 MG SOFT CAPSULES
enzalutamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in
this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xtandi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Xtandi
3.
How to take Xtandi
4.
Possible side effects
5.
How to store Xtandi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XTANDI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Xtandi contains the active substance enzalutamide. Xtandi is used to
treat adult men with prostate
cancer that:
-
No longer responds to a hormone therapy or surgical treatment to lower
testosterone
Or
-
Has spread to other parts of the body and responds to a hormone
therapy or surgical treatment to
lower testosterone.
HOW XTANDI WORKS
Xtandi is a medicine that works by blocking the activity of hormones
called androgens (such as
testosterone). By blocking androgens, enzalutamide stops prostate
cancer cells from growing and
dividing.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE XTANDI
DO NOT TAKE XTANDI
-
If you are allergic to enzalutamide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)
-
If you are pregnant or may become pregnant (see ‘Pregnancy,
breast-feeding and fertility’)
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Seizures
Seizures were reported in 5 in every 1,000 people taking Xtandi, and
fewer than 3 in every 1,000
people taking placebo (see ‘Other medicines and Xtandi’ below and
section 4 ‘Possible side effects’).
If you are taking a medicine that can cause seizures or that can
increase the susceptibility for h
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xtandi - 40 mg soft capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Xtandi - 40 mg soft capsules
Each soft capsule contains 40 mg of enzalutamide.
Excipient(s) with known effect
Each soft capsule contains 57.8 mg of sorbitol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Soft capsule.
White to off-white oblong soft capsules (approximately 20 mm x 9 mm)
imprinted with “ENZ” in
black ink on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xtandi is indicated for:
•
the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate
cancer (mHSPC) in
combination with androgen deprivation therapy (see section 5.1).
•
the treatment of adult men with high-risk non-metastatic
castration-resistant prostate cancer
(CRPC) (see section 5.1).
•
the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic
or mildly
symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom
chemotherapy is not yet
clinically indicated (see section 5.1).
•
the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has
progressed on or after
docetaxel therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with enzalutamide should be initiated and supervised by
specialist physicians experienced
in the medical treatment of prostate cancer.
Posology
The recommended dose is 160 mg enzalutamide (four 40 mg soft capsules)
as a single oral daily dose.
Medical castration with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH)
analogue should be
continued during treatment of patients not surgically castrated.
If a patient misses taking Xtandi_ _at the usual time, the prescribed
dose should be taken as close as
possible to the usual time. If a patient misses a dose for a whole
day, treatment should be resumed the
following day with the usual daily dose.
If a patient experiences a ≥ Grade 3 toxicity or an intolerable
adverse reaction, dosing should be
withheld for one week or until symptoms improve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją