Xoterna Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Adrenergics in Kombinationen mit Anticholinergika inkl. dreifach-Kombinationen mit corticosteroiden

Gydymo sritis:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terapinės indikacijos:

Xoterna Breezhaler ist indiziert zur Erhaltung der Bronchodilatatoren bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2013-09-18

Pakuotės lapelis

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM, HARTKAPSELN MIT PULVER
ZUR INHALATION
Indacaterol/Glycopyrronium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xoterna Breezhaler und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Xoterna Breezhaler beachten?
3.
Wie ist Xoterna Breezhaler anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xoterna Breezhaler aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Anleitung für die Anwendung des Xoterna Breezhaler-Inhalators
1.
WAS IST XOTERNA BREEZHALER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST XOTERNA BREEZHALER?
Dieses Arzneimittel enthält die beiden Wirkstoffe Indacaterol und
Glycopyrronium. Diese Wirkstoffe
gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren
bezeichnet werden.
WOFÜR WIRD XOTERNA BREEZHALER ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird zur Erleichterung des Atmens bei erwachsenen
Patienten angewendet, die
aufgrund einer Lungenerkrankung (der sogenannten
chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung oder
COPD) an Atembeschwerden leiden. Bei COPD ziehen sich die Muskeln im
Bereich der Atemwege
zusammen. Dadurch wird das Atmen erschwert. Dieses Arzneimittel
blockiert diese
Muskelans
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xoterna Breezhaler 85 Mikrogramm/43 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver
zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 143 Mikrogramm Indacaterolmaleat, entsprechend
110 Mikrogramm Indacaterol,
und 63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 50 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 110 Mikrogramm Indacaterolmaleat, entsprechend 85 Mikrogramm
Indacaterol, und
54 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 43 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Kapsel enthält 23,5 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Kapseln mit transparentem gelbem Oberteil und natürlich transparentem
Unterteil, die ein weißes bis
nahezu weißes Pulver enthalten. Das Unterteil ist mit dem Produktcode
„IGP110.50“ in Blau unter
zwei blauen Balken bedruckt, das Oberteil ist mit dem Firmenlogo (
) in Schwarz bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xoterna Breezhaler ist für die bronchialerweiternde
Erhaltungstherapie zur Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht aus der einmal täglichen Inhalation des
Inhalts einer Kapsel mit dem
Xoterna Breezhaler-Inhalator.
Es wird empfohlen, Xoterna Breezhaler jeden Tag zur gleichen Tageszeit
anzuwenden. Wenn eine
Dosis ausgelassen wurde, ist sie sobald wie möglich am selben Tag
anzuwenden. Der Patient ist
anzuweisen, nicht mehr als eine Dosis pro Tag anzuwenden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten (75 Jahre und älter) kann Xoterna Breezhaler
in der empfohlenen Dosierung
angewendet werden.
3
_Nierenfunktionsstörun
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją