Xefo Rapid 8 mg apvalkotās tabletes

Šalis: Latvija

kalba: latvių

Šaltinis: Zāļu valsts aģentūra

Veiklioji medžiaga:

Lornoksikāms

Prieinama:

Takeda Austria GmbH, Austria

ATC kodas:

M01AC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Lornoxicamum

Dozė:

8 mg

Vaisto forma:

Apvalkotā tablete

Recepto tipas:

Pr.

Pagaminta:

Takeda GmbH, Germany

Produkto santrauka:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizacija statusas:

Uz neierobežotu laiku

Pakuotės lapelis

SASKAŅOTS ZVA 21.04.2021.
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Xefo Rapid 8 mg apvalkotās tabletes
Lornoxicamum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu
informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir
līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Xefo Rapid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xefo Rapid lietošanas
3.
Kā lietot Xefo Rapid
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xefo Rapid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Xefo Rapid un kādam nolūkam to lieto
Xefo Rapid ir oksikāmu grupas nesteroīds pretiekaisuma un
pretreimatisma līdzeklis (NPL).To lieto pieaugušajiem:

vieglu līdz vidēji smagu akūtu sāpju īslaicīgai simptomātiskai
ārstēšanai.
2.
Kas Jums jāzina pirms Xefo Rapid lietošanas
Nelietojiet Xefo Rapid šādos gadījumos

ja Jums ir alerģija pret lornoksikāmu vai kādu citu šo zāļu
sastāvdaļu (skatīt 6. punktu);

ja Jums ir paaugstināta jutība pret kādu NPL, t.sk.
acetilsalicilskābi (piem., aspirīnu);

ja Jums ir trombocitopēnija (zems trombocītu skaits asinīs, kas
palielina asiņošanas un zilumu veidošanās
risku);

ja Jums ir smaga sirds mazspēja;

ja Jums ir asiņošana no kuņģa-zarnu trakta, asinsvadu plīsums vai
asiņošana smadzeņu asinsvados vai cita
veida asiņošana;

ja Jums iepriekš, lietojot NPL, ir bijusi kuņģa-zarnu trakta
asiņošana vai perforācija;

ja Jums ir akūta peptiska čūla vai esat vairākkārt slimojis ar
peptisku čūlu;

j