VIVACTRA PLUS õhukese polümeerikattega tablett

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Veiklioji medžiaga:

olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid

Prieinama:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kodas:

C09DA86

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olmesartaanmedoksomiil+hydrochlorothiazide

Dozė:

40mg+12,5mg 30TK; 40mg+12,5mg 100TK; 40mg+12,5mg 90TK; 40mg+12,5mg 98TK; 40mg+12,5mg 14TK

Vaisto forma:

õhukese polümeerikattega tablett

Recepto tipas:

R

Pakuotės lapelis

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Vivactra Plus, 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra Plus, 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra Plus, 40 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra Plus, 40 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
olmesartaanmedoksomiil/hüdroklorotiasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Vivactra Plus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vivactra Plus’i võtmist
3.
Kuidas Vivactra Plus’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vivactra Plus’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Vivactra Plus ja milleks seda kasutatakse
Vivactra Plus sisaldab kahte toimeainet, olmesartaanmedoksomiili ja
hüdroklorotiasiidi, mida kasutatakse
kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks.
-
Olmesartaanmedoksomiil kuulub angiotensiin II retseptori
antagonistideks nimetatavate ravimite
rühma. See langetab vererõhku veresoonte lõõgastamise teel.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate
ravimite rühma (nn „veetabletid“).
See langetab vererõhku organismist liigse vedeliku eemaldamise teel,
pannes teie neerud tootma
rohkem uriini.
Teile määratakse raviks Vivactra Plus juhul, kui
olmesartaanmedoksomiil üksi ei ole taganud piisavat
vererõhu langust. Koosmanustamisel aitavad Vivactra Plus’i kaks
toimeainet paremini langetada vererõhku
võrreldes sellega, kui neid toimeaineid manustatakse eraldi.
Te võib-olla juba kasutate vererõhku langetavaid

Prekės savybės

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vivactra Plus, 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra Plus, 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra Plus, 40 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra Plus, 40 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 12,5
mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 25
mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 40 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 12,5
mg hüdroklorotiasiidi.
Üks 40 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 25
mg hüdroklorotiasiidi.
INN. Olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum
Ainult 20 mg/12,5 mg tabletid
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 139,94 mg
laktoosmonohüdraati ja 0,003 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Ainult 20 mg/25 mg tabletid
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 127,44 mg
laktoosmonohüdraati.
Ainult 40 mg/12,5 mg tabletid
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 292,37 mg
laktoosmonohüdraati ja 0,007 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Ainult 40 mg/25 mg tabletid
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 279,87 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vivacra Plus 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
oranžid, ümmargused,
kaksikkumerad, diameetriga 8,5 mm ning sisse pressitud märgistusega
„OH 21“ ühel küljel.
Vivacra Plus 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
roosad, ümmargused,
kaksikkumerad, diameetriga 8,5 mm ning sisse pressitud märgistusega
„OH 22“ ühel küljel.
Vivacra Plus 40 mg/12,5