VITOL-JECT FORTE, injekcinis tirpalas

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

ATC kodas:

QA11J A

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

femara femara eugenevugts.nl Retinol propionate – 50 000 IU; Cholecalciferol – 25 000 IU; Thiamine hydrochloride – 2.5 mg; Riboflavine sodium phosphate – 2.0 mg; Pyridoxine hydrochloride – 1.25 mg; Cyanocobalamin – 3.0 mcg; Ascorbic acid – 2.0 mg; Alfa-tocoferol acetate – 4.0 mg; D-panthenol – 3.0 mg; Nicotinamide – 12.5 mg; Excipients up to 1.0 ml

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

Terapinės indikacijos:

Visiems gyvūnams, trūkstant vitaminų, greitai augant, patyrus stresą ar sergant infekcinėmis ligomis.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,paukštienai — 0 parų. Pakuotė: LT2/02/1434/001 Tamsaus II tipo stiklo buteliukai po 100 ml. Tinkamumo laikas: 24 mėn.

Prekės savybės

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VITOL-JECT FORTE, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
retinolio propionato
50 000 TV,
cholekalciferolio
25 000 TV,
tiamino hidrochlorido
2,5 mg,
riboflavino natrio fosfato
2 mg,
piridoksino hidrochlorido
1,25 mg,
ciankobalamino
3 μg,
askorbo rūgšties
2 mg,
α-tokoferolio acetato
4 mg,
D-pantenolio
3 mg,
nikotinamido
12,5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Visi gyvūnai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Visiems gyvūnams, trūkstant vitaminų, greitai augant, patyrus
stresą ar sergant infekcinėmis ligomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą reikia švirkšti į raumenis po 0,5–2 ml 10 kg kūno svorio
arba:
arkliui, karvei
30 ml,
veršeliui, kumeliukui, aviai ir paršavedei
10–20 ml,
kiaulei
2 ml.
4.10.
PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS,
PRIEŠNUODŽIAI)
Nepalankių reakcijų neturėtų kilti.
4.11.
IŠLAUKA
Skerdienai ir pienui – 0 parų.
5.
FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakoterapinė grupė: vitaminų deriniai.
ATCvet kodas: QA11JA.
5.1.
FARMAKODINAMINĖS SAVYBĖS
Vit. A normalizuoja epitelio ląstelių struktūrą, kvėpavimo takų,
akies tinklainės ir ragenos epitelio
funkcijas, rodopsino sintezę akyje. Va