Vit.E+SE pro inj., injekcinis tirpalas

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
09-08-2008

Prieinama:

Eurovet Animal Health B.V. (Nyderlandai)

ATC kodas:

QA11JB

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

ilosone ilosone pspdobre.pl Alpha-tocopherol acetate – 50.0 mg; Sodium selenite – 0.5 mg; Excipients up to 1.0 ml

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Eurovet Animal Health B.V. (Nyderlandai)

Terapinės indikacijos:

Veršeliams, avims, ožkoms, kiaulėms ir paukščiams, sergantiems miopatija ir raumenų degeneracija trūkstant vitamino E ir seleno organizme (pvz., baltraumenine liga), gydyti ir profilaktiškai. Kiaulių embrioniniam mirtingumui mažinti. Paukščiams, sergantiems encefalomaliacija, eksudacine diateze, sumažėjus perėjimuisi, gydyti ir profilaktiškai.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,paukštienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų,ožkų pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/96/0382/001 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 100 ml.; LT/2/96/0382/002 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 50 ml.; LT/2/96/0382/003 Tamsūs II tipo stiklo buteliukai po 250 ml. Tinkamumo laikas: 2 metai

Prekės savybės

                                VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VIT. E + SE, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
α-tokoferolio acetato (vit. E acetato)
50 mg,
natrio selenito
0,5 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Veršeliai, avys, ožkos, kiaulės ir paukščiai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Veršeliams, avims, ožkoms, kiaulėms ir paukščiams, sergantiems
miopatija ir raumenų degeneracija
trūkstant vitamino E ir seleno organizme (pvz., baltraumenine liga),
gydyti ir profilaktiškai. Kiaulių
embrioniniam mirtingumui mažinti. Paukščiams, sergantiems
encefalomaliacija, eksudacine diateze,
sumažėjus perėjimuisi, gydyti ir profilaktiškai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Netaikytina.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Preparato negalima naudoti su kitomis medžiagomis.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą reikia švirkšti į raumenis arba po oda:
ėriukui, veršeliui ar paršeliui
2 ml/10 kg kūno svorio,
paukščiui
0,1 ml/kg kūno svorio,
kiaulei
1 ml/10 kg kūno svorio,
arkliui
10 ml gyvuliui.
Pakartotinai gydoma po 2–3 savaičių. Jei preparatas naudojamas
profilaktiškai, pakanka vienos
injekcijos.
4.10.
PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS,
PRIEŠNUODŽIAI)
Nežinomas.
4.11.
IŠLAUKA
0 parų.
5.
FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakoterapinė grupė: vit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą