VITAMINSOL MULTI, geriamieji milteliai

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

ATC kodas:

QA11J B

Vaisto forma:

geriamieji milteliai

Sudėtis:

Vitamin A – 20 000 IU; Chlolecalciferol – 4 000 IU; ?-Tocopherol acetate – 20.0 mg; Thiamine hydrochloride – 1.0 mg; Riboflavine – 4.0 mg; Pyridoxine hydrochloride – 1.0 mg; Cyanocobalamin – 20.0 mcg; Ascorbic acid – 10.0 mg; Menadione – 3.0 mg; Folic acid – 400.0 mcg; Inositol – 3.0 mg; Nicotinic acid – 20.0 mg; Biotin – 20.0 mcg; Calcium pantothenate – 5.0 mg; Choline bitartrate – 20.0 mg; Mn-gluconate – 11.0 mg; Potassium iodide – 500.0 mcg; Cobaltous sulphate heptahydrate – 1.0 mg; Zinc gluconate – 4.0 mg; Ferrous gluconate – 10.0 mg; Copper gluconate – 2.0 mg; Excipients up to 1.0 g

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Dopharma B. V. (Nyderlandai)

Terapinės indikacijos:

Visų gyvūnų organizmui vitaminais ir mineralinėmis medžiagomis papildyti, trūkstant vitaminų dėl mitybos sutrikimų ir parazitinių ligų, esant stresui ar raumenų silpnumui, po ligos ar gydžius antibiotikais.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,ožkienai — 0 parų,paukštienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/02/1468/001 Aliumininiai pakeliai po 100 g; LT/2/02/1468/002 Baltos spalvos dėžutės su vidiniu aliuminio ir poliesterio sluoksniu po 1 kg Tinkamumo laikas: 24 mėn. Ištirpinus - 12 val.

Prekės savybės

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VITAMINSOL MULTI, geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g miltelių yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
vitamino A
20 000 TV,
cholekalciferolio
4 000TV,
α-tokoferolio acetato
20 mg,
tiamino hidrochlorido
1 mg,
riboflavino
4 mg,
piridoksino hidrochlorido
1 mg,
ciankobalamino
20 μg,
askorbo rūgšties
10 mg,
menadiono
3 mg,
folio rūgšties
400 μg,
inozitolio
3 mg,
nikotino rūgšties
20 mg,
biotino
20 μg,
kalcio pantotenato
5 mg,
cholino bitartrato
20 mg,
mangano gliukonato
11 mg,
kalio jodido
500 μg,
kobalto sulfato pentahidrato
1 mg,
cinko gliukonato
4 mg,
geležies gliukonato
10 mg,
vario gliukonato
2 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
iki 1 g.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Visi gyvūnai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Visų gyvūnų organizmui vitaminais ir mineralinėmis medžiagomis
papildyti, trūkstant vitaminų dėl
mitybos sutrikimų ir parazitinių ligų, esant stresui ar raumenų
silpnumui, po ligos ar gydžius
antibiotikais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Nėra.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą reikia girdyti sumaišius su geriamu vandeniu:
paukščiams
0,5–1 kg 1 000 l geriamo vandens, girdyti 7 d.,
kitiems gyvūnams
10 g miltelių 50 kg kūno svorio, 7 d.
4.10.
PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS,
PRIEŠNUODŽIAI)
Nepa