VITAMINE C Pharmaki Generics 500 mg, comprimé à croquer

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

acide ascorbique

Prieinama:

PHARMAKI GENERICS LTD

ATC kodas:

{} A11GA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ascorbic acid

Dozė:

250 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > acide ascorbique : 250 mg > acide ascorbique : 250 mg . Sous forme de : ascorbate sodique 285 mg

Gydymo sritis:

ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), NON ASSOCIEE

Produkto santrauka:

34009 300 ou 8 6 - 1 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 3 - 2 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 9 - 3 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 9 8 - 6 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 1 6 - 1 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 3 - 2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 0 - 3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 0 4 - 6 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

2016-11-24

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2017
Dénomination du médicament
VITAMINE C PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé à croquer
Acide ascorbique et ascorbate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 1 mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VITAMINE C PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé à
croquer et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VITAMINE C PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé à
croquer ?
3. Comment prendre VITAMINE C PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé à
croquer?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE C PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé à
croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITAMINE C PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé à
croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Etats de fatigue passagers de l’adulte (à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE
C PHARMAKI GENERICS
500 mg, comprimé à croquer?
Ne prenez jamais VITAMINE C PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé à
croquer :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’un des autres
composants contenus dans VITAMINE C PHARMAKI GENERICS
500 mg, comprimé à croquer.
·
En cas de lithiases rénales oxalo-ca

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITAMINE C PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
ascorbique..............................................................................................................
250.0 mg
Ascorbate de
sodium.........................................................................................................
285.0 mg
Quantité correspondant en acide
ascorbique.......................................................................
250.0 mg
Pour un comprimé à croquer
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 9 mg
d’aspartam (E951).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimé rond, plat et de couleur jaune à orange.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Etats de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’adolescent de
plus de 15 ans.
1 à 2 comprimés à croquer par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée de traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
En cas d'hypersensibilité à l'un des excipients ;
·
Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour
des doses supérieures à 1 g/jour ;
·
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d’emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou
d'aggravation des troubles, une recherche
étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir
réévaluée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Association faisant l’objet de précautions d’emploi
+ Déféroxamine
Avec l'acid