Šalis: Šveicarija
kalba: prancūzų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
alogliptinum
Takeda Pharma AG
A10BH04
alogliptinum
Comprimés pelliculés
alogliptinum 6,25 mg ut alogliptini benzoas, excipiens pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antidiabétique oral utilisé
zugelassen
2013-11-21
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Vipidia® Qu’est-ce que Vipidia et quand doit-il être utilisé? Vipidia contient de l’alogliptine, un principe actif appartenant à une classe de médicaments appelés «antidiabétiques oraux». Il est utilisé pour diminuer le taux de sucre dans le sang chez les adultes atteints de diabète de type 2. Le diabète de type 2 est également appelé diabète non insulinodépendant ou DNID. Vipidia agit en augmentant le taux d’insuline dans l’organisme après un repas et en diminuant la quantité de sucre dans l’organisme. Il doit être pris avec d’autres médicaments antidiabétiques prescrits par votre médecin. Vipidia est utilisé lorsque votre taux de sucre dans le sang ne peut pas être suffisamment contrôlé par un changement d’alimentation, la pratique d’un exercice physique et la prise d’un autre antidiabétique oral. Il est important que vous continuiez à prendre vos autres médicaments contre le diabète et que vous suiviez les conseils relatifs à l’alimentation et à l’exercice physique que vous a donnés votre diététicienne ou votre médecin. Selon prescription du médecin. Quand Vipidia ne doit-il pas être pris? Vous ne devez pas prendre Vipidia si vous êtes allergique à l’alogliptine ou à l’un des autres composants du médicament. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Vipidia? Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Vipidia si ·vous souffrez d’un diabète de type 1 (votre organisme ne produit pas d’insuline) ·vous souffrez d’une acidocétose diabétique (u Perskaitykite visą dokumentą
Vipidia® Takeda Pharma AG Composition Principes actifs Benzoate d'alogliptine. Excipients Excipiens pro compresso obducto. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé pelliculé contient 6.25 mg, 12.5 mg ou 25 mg d'alogliptine sous forme de benzoate d'alogliptine. Indications/Possibilités d’emploi Vipidia est indiqué en plus d'un changement d'habitudes alimentaires et d'exercice physique chez les patients atteints de diabète de type 2: ·en association avec la metformine, un sulfamide hypoglycémiant ou de l'insuline (avec ou sans metformine), si ces substances actives prises seules ne permettent pas de parvenir à un contrôle suffisant de la glycémie. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Vipidia peut être pris une fois par jour avant ou pendant le premier repas. Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau, sans les croquer. En cas d'omission d'une prise, le patient doit la prendre dès qu'il s'en rend compte. Il ne faut toutefois pas prendre de double dose le même jour. Adultes (≥18 ans) La dose recommandée est de 25 mg d'alogliptine une fois par jour en association avec de la metformine, un sulfamide hypoglycémiant ou de l'insuline. Lorsque l'alogliptine est associée à la metformine, il est possible de maintenir la dose de metformine utilisée jusqu'alors. Lorsque l'alogliptine est associée à un sulfamide hypoglycémiant ou à l'insuline, il faut envisager de diminuer la dose du sulfamide ou de l'insuline afin de réduire les risques d'hypoglycémie (voir «Mises en garde et précautions»). Les données concernant la sécurité et l'efficacité de l'alogliptine utilisée en trithérapie avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant sont limitées. Instructions posologiques particulières Patients présentant des troubles de la fonction rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une légère insuffisance rénale (clairance de la créatinine (CrCl) > 60 ml/min ou taux de filtration glomérulaire estimé Perskaitykite visą dokumentą