Versifel CVR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti katėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Zoetis Belgium S.A. (Belgija)

ATC kodas:

QI06AD04

Vaisto forma:

liofilizuota vakcina

Sudėtis:

1 dozėje yra: gyvų nusilpnintų Snow Leopard padermės kačių panleukopenijos virusų - ne mažiau kaip 103.0 CCID50, gyvų nusilpnintų FVRm padermės kačių rinotracheito virusų - ne mažiau kaip 105.0 CCID50. gyvų nusilpnintų F-9 padermės kačių kalicivirusų - ne mažiau kaip 105.5 CCID50.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Zoetis Belgium S.A. (Belgija)

Terapinės indikacijos:

Sveikoms katėms nuo 9 sav. amžiaus imunizuoti, norint sumažinti kačių infekcinio enterito (panleukopenijos), infekcinio rinotracheito ir kalicivirozės klinikinius požymius. Imunitetas visiems vakcinos komponentams susiformuoja praėjus apie 14 dienų po paskutinės vakcinacijos.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/09/1907/001 I tipo stiklo buteliukai po 1 dozę liofilizato ir 1 ml skiediklio, kartoninėse dėžutėse po 10 buteliukų liofilizato ir po 10 buteliukų skiediklio.; LT/2/09/1907/002 I tipo stiklo buteliukai po 1 dozę liofilizato ir 1 ml skiediklio, kartoninėse dėžutėse po 25 buteliukus liofilizato ir po 25 buteliukus skiediklio.; LT/2/09/1907/003 I tipo stiklo buteliukai po 1 dozę liofilizato ir 1 ml skiediklio, kartoninėse dėžutėse po 100 buteliukų liofilizato ir po 100 buteliukų skiediklio. Tinkamumo laikas: 24 mėn. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Versifel CVR, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
veikliųjų medžiagų:
gyvo nusilpninto Snow Leopard padermės kačių panleukopenijos viruso
ne mažiau kaip 10
3,0
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto FVRm padermės kačių rinotracheito viruso
ne mažiau kaip 10
5,0
CCID
50
,
gyvo nusilpninto F-9 padermės kačių kaliciviruso
ne mažiau kaip 10
5,5
CCID
50
;
CCID
50
* – 50 % ląstelių kultūrų užkrečianti dozė.
pagalbinių medžiagų
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Šviesios spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšys
Katės (nuo 9 sav. amžiaus).
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Sveikoms katėms nuo 9 sav. amžiaus imunizuoti, norint sumažinti
kačių mirtingumą ir infekcinio
enterito (panleukopenijos) klinikinius požymius, sumažinti
infekcinio rinotracheito klinikinius
požymius ir sumažinti kalicivirozės klinikinius požymius bei ligos
pasireiškimą.
Imuniteto pradžia: imunitetas visiems vakcinos komponentams
susiformuoja praėjus apie 3 sav. po
paskutinės pagrindinės vakcinacijos dozės.
Imuniteto trukmė: mažiausiai 12 mėn.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima vakcinuoti sergančių kačių.
4.4.
Specialieji nurodymai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Negalima vakcinuoti kačių nepraėjus 1 mėn. nuo gydymo
kortikosteroidais pabaigos.
Kačių panleukemijos virusas ir kaliciviruso vakcininė padermė gali
plisti nuo vakcinuotų gyvūnų
nevakcinuotiems. Tačiau dėl mažo šių padermių patogeniškumo
vakcinuotų gyvūnų nereikia atskirti
nuo nevakcinuotų.
Vidutinis ar aukštas motininių antikūnų lygis gali įtakoti
atsaką į vakciną.
2
4.5.
Specialios naudojimo atsargumo priemonės
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams