Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben), Acidum nitricum (Pot.-Angaben), Ranunculus bulbosus (Pot.-Angaben), Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben), Clematis recta (Pot.-Angaben), Taraxacum officinale spag. (Pot.-Angaben), Fumaria officinalis spag. (Pot.-Angaben), Glechoma hederacea spag. (Pot.-Angaben)
PEKANA-NATURHEILMITTEL GmbH
Causticum Hahnemanni (Pot.-Information), Acidum nitricum (Pot.-Information), Ranunculus bulbosus (Pot.-Information), Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Information), Clematis recta, (Pot.-Information), Taraxacum officinale spag. (Pot.-Information), Fumaria officinalis spag. (Pot.-Information), Glechoma hederacea spag. (Pot.-Information)
Mischung
Causticum Hahnemanni (Pot.-Angaben) 1.45g; Acidum nitricum (Pot.-Angaben) 1.5g; Ranunculus bulbosus (Pot.-Angaben) 1.15g; Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben) 1.15g; Clematis recta (Pot.-Angaben) 1.25g; Taraxacum officinale spag. (Pot.-Angaben) 1.1g; Fumaria officinalis spag. (Pot.-Angaben) 1.3g; Glechoma hederacea spag. (Pot.-Angaben) 1.1g
gültig
Packungsbeilage / Gebrauchsinformation GEBRAUCHSINFORMATION Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. VERINTEX â spag. Peka, intern Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 10 g (=10,3 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Acidum nitricum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,50 g Stibium sulfuratum nigrum Dil. D9 [ab D8 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,15 g Causticum Hahnemanni Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,45 g Clematis recta Dil. D2 1,25 g Ranunculus bulbosus Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,15 g Fumaria officinalis spag. Peka Æ (HAB, V. 47 a) 1,30 g Glechoma hederacea (HAB 34) spag. Peka Æ (HAB, V. 47 a) 1,10 g Taraxacum officinalis spag. Peka Æ (HAB,V. 47 a) 1,10 g 1 g entspricht x Tropfen DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE Originalpackung mit 50 ml Mischung NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMENS UND HERSTELLERS PEKANA-Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstrasse 15 · D-88353 Kisslegg Telefon 07563/91160 . Telefax 07563/2862 . email:info@pekana.com . www.pekana.com Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN. Das Arzneimittel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Taraxacum officinalis“ (Löwenzahn) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. VORSICHTSMASSNAHMEN Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Enthält 25 Vol.-% Alkohol WECHSELWIRK Perskaitykite visą dokumentą