Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
iprovératril (chlorhydrate de)
DAKOTA PHARM
iprovératril (hydrochloride)
240 mg
gélule
composition pour une gélule > iprovératril (chlorhydrate de) : 240 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
liste I
333 316-2 ou 34009 333 316 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;557 105-5 ou 34009 557 105 5 4 - 1 flacon(s) polypropylène de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;557 106-1 ou 34009 557 106 1 5 - 1 flacon(s) polypropylène de 500 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 390-0 ou 34009 367 390 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1991-02-07