Vepesid 100 mg Capsules

Šalis: Šveicarija

kalba: prancūzų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-03-2023

Veiklioji medžiaga:

etoposidum

Prieinama:

CPS Cito Pharma Services GmbH

ATC kodas:

L01CB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

etoposidum

Vaisto forma:

Capsules

Sudėtis:

etoposidum 100 mg, acidum citricum, macrogolum 400, glycerolum (85 per centum), aqua purificata, Kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), E 171, E 172, E 215 1.22 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.61 mg, pro capsula corresp. natrium 0.30 mg.

Klasė:

A

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Cytostatique

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1980-07-09

Pakuotės lapelis

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Vepesid
Qu’est-ce que le Vepesid et quand doit-il être utilisé?
Quand Vepesid ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Vepesid?
Vepesid peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Vepesid?
Quels effets secondaires Vepesid peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Vepesid?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Vepesid? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en mars 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Vepesid
Qu’est-ce que le Vepesid et quand doit-il être utilisé?
Le principe actif de Vepesid est l'étoposide, qui inhibe la division
et la prolifération des cellules cancéreuses.
Il est utilisé seul ou en association avec d'autres agents
anticancéreux dans le traitement des cancers suivants:
Leucémie myéloïde aiguë (forme spécifique de leucémie), maladie
de Hodgkin et lymphomes non
hodgkiniens (cancers du tissu lymphatique), cancer du poumon, cancer
des cellules germinales (cancers issus
des cellules germinales des ovaires ou des testicules) et
choriocarcinomes (cancers issus de cellules du f
                                
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Strukturierte Informationen
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Vepesid
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/possibilités d’emploi
Posologie/mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Vepesid
Composition
Principe actif
Etoposidum
Excipients
Contenu de la capsule: Acidum citricum (anhydricum), Aqua, Glycerolum,
macrogolum 400
Enveloppe de la capsule: Gelatina, Glycerolum, Titanium dioxidum (E
171), Ferri oxidum (E 172),
hydroxybenzoate d’éthyle sodique (E 215) (0,93 mg par capsule
dosée à 50 mg, 1,22 mg par capsule dosée à
100 mg), hydroxybenzoate de propyle sodique (E 217) (0,47 mg par
capsule dosée à 50 mg, 0,61 mg par
capsule dosée à 100 mg), correspondant à 0,01 mmol de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules de 50 et de 100 mg
Indications/possibilités d’emploi
En association avec d'autres cytostatiques ou en monothérapie dans la
leucémie myéloïde aiguë, la maladie
de Hodgkin, le lymphome non hodgkinien à un stade avancé, le cancer
du poumon à petites cellules ou les
tumeurs germinales; dans le cadre de schémas de réserve dans
d'autres cancers tels que le choriocarcinome
ou le cancer du poumon non à petites cellules.
Posologie/mode d’emploi
Vepesid ne doit être utilisé que sous le contrôle d'un
oncologue/hématologue expérimenté.
La dose dépend de l'indication, du schéma thérapeutique et de la
pharmacocinétique individuelle. Une
radiothérapie ou chim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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