Venlaxor 37,5 mg comprimate

Šalis: Moldova

kalba: rumunų

Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
05-07-2021
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
07-05-2021

Veiklioji medžiaga:

Venlafaxinum

Prieinama:

Grindeks SA

ATC kodas:

N06AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Venlafaxinum

Dozė:

37,5 mg

Vaisto forma:

comprimate

Vienetai pakuotėje:

N10x3

Recepto tipas:

cu prescripție

Pagaminta:

Grindeks SA, Letonia

Leidimo data:

2021-07-05

Pakuotės lapelis

                                {"timestamp":"2024-01-11T03:49:34.963+0000","status":405,"error":"Method
Not
Allowed","message":"Request method 'GET' not
supported","path":"/api/view-
document"}
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Venlaxor 37,5 mg comprimate
Venlaxor 75 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine venlafaxină (sub formă de clorhidrat) 37,5 mg
sau 75 mg.
Excipienți cu efect cunoscut de:
fiecare comprimat 37,5 mg conține 30 mg de lactoză anhidră;
fiecare comprimat 75 mg conține 60 mg lactoză anhidră.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate plat-cilindrice de culoare roz-pală cu incluziuni
roz-închise, cu margini teşite şi incizie
pe una din suprafeţe.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Toate tipurile de depresii, inclusiv depresiile asociate cu
anxietatea.
Cazurile de anxietate specifică, inclusiv pentru tratamentul de
lungă durată.
Fobiile sociale și anxietatea generalizată, ce includ tratament de
lungă durată.
Atacurile de panică, ce includ tratament de lungă durată, cu sau
fără agorafobie.
Pentru prevenirea recidivelor depresiei sau pentru prevenirea noilor
episoade depresive.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți _
Doza iniţială recomandată constituie 75 mg o dată pe zi, divizată
în 2 prize. La necesitate, după 2
săptămâni, doza poate fi crescută la 150 mg pe zi, divizată în
2-3 doze unice. În funcție de efectul
terapeutic, doza poate fi crescută suplimentar până la 225 mg pe
zi. De obicei, doza poate fi crescută
cu 75 mg la fiecare 4 zile.
Într-un cadru spitalicesc, în caz de depresie severă, doza
inițială este de 150 mg pe zi, la necesitate
poate fi crescută treptat până la doza maximă zilnică de 375 mg,
împărțită de obicei în 3 doze unice.
După atingerea efectului terapeutic, doza este redusă treptat.
_Utilizarea la pacienţii vârstnici_
Utilizarea la pacienţii vârstnici nu sunt considerate necesare
ajustări specifice de doză în funcţie
numai de vârsta pacientului. Cu toate acestea, trebuie manifestată o
atitudine terapeutică precaută în
cazul
vârstnicilor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją