Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine
DOCPHARMA NV
N06AX16
venlafaxine
150 mg
gélule
composition pour une gélule > venlafaxine : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 169,8 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 gélule(s)
liste I
Autres antidépresseurs
391 112-7 ou 34009 391 112 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 314-2 ou 34009 392 314 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 315-9 ou 34009 392 315 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;392 316-5 ou 34009 392 316 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;574 639-4 ou 34009 574 639 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2009-01-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/01/2009 Dénomination du médicament VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 150 mg, gélule à libération prolongée Venlafaxine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 150 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 150 mg, gélule à libération prolongée ? 3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 150 mg, gélule à libération prolongée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 150 mg, gélule à libération prolongée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 150 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique La venlafaxine est un antidépresseur qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (SNRI). Cette classe de médicaments est utilisée pour traiter la dépression et d'autres affections telles que les troubles anxieux. Il semblerait que les personnes qui sont déprimées et/ou anxieuses aient des taux plus bas de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mécanisme d'action des antidépresseurs n'est pas totalement élucidé, mais ils pourraient agir en augment Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/01/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE DOCPHARMA LP 150 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de venlafaxine ............................................................................................................ 169,8 mg Equivalent à 150 mg de venlafaxine Pour une gélule à libération prolongée. Excipient: contient le colorant jaune orangé S (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Gélule orange foncé/ orange foncé, dotée d'une bande blanche sur le corps et sur la coiffe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des épisodes dépressifs majeurs. Prévention de la récidive d'épisodes dépressifs majeurs. Traitement du trouble anxieux généralisé. Traitement du trouble anxiété sociale. Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS La dose initiale recommandée de venlafaxine à libération prolongée est de 75 mg à prendre une fois par jour. Chez les patients qui ne répondent pas à une dose initiale de 75 mg/jour, des augmentations de dose allant jusqu'à une dose maximale de 375 mg/jour peuvent s'avérer bénéfiques. Les augmentations de dose peuvent être effectuées à 2 semaines d'intervalle ou plus. Lorsque la sévérité clinique le justifie, les augmentations de dose peuvent être effectuées à intervalles plus brefs, mais en respectant un délai minimal de 4 jours. En raison du risque d'effets indésirables liés à la dose, la dose ne sera augmentée qu'après évaluation clinique (voir rubrique 4.4). Le traitement sera poursuivi à la dose efficace la plus faible. La durée de traitement doit être suffisamment longue, habituellement plusieurs mois voire plus. Le traitement sera réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long terme peut Perskaitykite visą dokumentą